Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H4OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.16
Beilstein:
907023
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.513 (lit.)
bp
175-176 °C (lit.)
gęstość
0.969 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1cccc(C)c1
InChI
1S/C8H10O/c1-7-4-3-5-8(6-7)9-2/h3-6H,1-2H3
Klucz InChI
OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
3-Methylanisole was used to study the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
125.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
52 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Filippo Sladojevich et al.
Organic letters, 13(19), 5132-5135 (2011-09-09)
An efficient, robust, and scalable strategy to access the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids has been developed starting from commercially available 3-methylanisole. Key features of this approach are an intramolecular Michael addition/allylation sequence and a ring-closing metathesis step.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej