Przejdź do zawartości
Merck

124087

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-methylaniline

98%

Synonim(y):

2-Bromo-p-toluidine, 4-Amino-3-bromotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(CH3)NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
186.05
Beilstein:
1931711
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.602 (lit.)

bp

240 °C (lit.)

mp

14-16 °C (lit.)

gęstość

1.5 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Cc1ccc(N)c(Br)c1

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3

Klucz InChI

UVRRJILIXQAAFK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-bromo-4-metyloanilina uczestniczy w katalizowanym palladem selektywnym aminowaniu 3-bromochinoliny z otrzymaniem 3-(2-bromo-4-metylofenyloamino) chinoliny. Reaguje z 2-karboksylanami etylu i metylu imidazo[1,2-a]pirydyny w obecności Me3Al, tworząc amid.

Zastosowanie

2-Bromo-4-metyloanilina została wykorzystana w syntezie iminofosforanów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and reactivity of ortho-palladated arylcarbodiimides and aryl isothiocyanates. Formation of C-palladated quinazolines. Synthesis of 2-aminoquinolines.
Vicente J, et al.
Organometallics, 23(20), 4711-4722 (2004)
Synthesis of 7H-indolo [2, 3-c] quinolines: study of the Pd-catalyzed intramolecular arylation of 3-(2-bromophenylamino) quinolines under microwave irradiation.
Koubachi J, et al.
Tetrahedron, 66(10), 1937-1946 (2010)
Synthesis of 7H-indolo [2, 3-c] quinolines: study of the Pd-catalyzed intramolecular arylation of 3-(2-bromophenylamino) quinolines under microwave irradiation.
Hostyn S, et al.
Tetrahedron, 62(19), 4676-4684 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej