Przejdź do zawartości
Merck

123838

Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-methanol

98%

Synonim(y):

4-(Hydroxymethyl)biphenyl, 4-Phenylbenzyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H4CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.23
Beilstein:
1937761
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

96-100 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: soluble 25 mg/mL

grupa funkcyjna

hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

OCc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14H,10H2

Klucz InChI

AXCHZLOJGKSWLV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Biphenyl-4-methanol acts as monofunctional alcohol initiator during the ring-opening polymerization of trimethylene carbonate (TMC) catalyzed by CH3SO3H and copolymerisation of ε-caprolactone and TMC.

Zastosowanie

Biphenyl-4-methanol was used as reagent for the rapid quantitative determination of lithium alkyls.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A New Insight Into the Mechanism of the Ring-Opening Polymerization of Trimethylene Carbonate Catalyzed by Methanesulfonic Acid.
Campos JM, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 214(1), 85-93 (2013)
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2603-2603 (1983)
Ryo Mizoguchi et al.
Molecular pharmaceutics, 16(5), 2142-2152 (2019-04-05)
Co-amorphous technology was recently introduced to stabilize drugs in the amorphous state for drug development. We examined the predictability of the formation of co-amorphous systems and identified two reliable indicators of successful formation: (1) a negative Δ Hmix value and
Mutation at the TK locus of mouse lymphoma L5178Y cells by 4CMB, 4HMB and BC.
C A Ross et al.
Mutation research, 100(1-4), 249-251 (1982-01-01)
Transformation of BHK 21 C13 cells by BC, 4CMB and 4HMB using the method of Styles.
A Poole et al.
Mutation research, 100(1-4), 215-217 (1982-01-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej