Przejdź do zawartości
Merck

123714

Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)benzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2OC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.24
Beilstein:
1242385
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

71-74 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H12O2/c15-10-12-6-8-14(9-7-12)16-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-10H,11H2

Klucz InChI

ZVTWZSXLLMNMQC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-(Benzyloxy)benzaldehyde was used in the synthesis of (5-fluoro-(2R*,3S*)-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)pentanenitrile),an estrogen receptor β-selective ligand.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jeongsoo Yoo et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(20), 6366-6378 (2005-09-30)
Estrogen receptor beta (ERbeta), a less active ER subtype that appears to have a restraining effect on the more active ERalpha, could be a factor that determines the level of estrogen action in certain estrogen target tissues. ERbeta is found
Oriol Penon et al.
Journal of colloid and interface science, 462, 154-165 (2015-10-12)
The preparation of novel porphyrin derivatives and their immobilization onto iron oxide nanoparticles to build up suitable nanotools for potential use in photodynamic therapy (PDT) has been explored. To achieve this purpose, a zinc porphyrin derivative, ZnPR-COOH, has been synthesized

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej