Lead Discovery

Po zidentyfikowaniu i zweryfikowaniu białka docelowego związanego z chorobą, przeprowadza się badania przesiewowe związków chemicznych w celu określenia, w jaki sposób małe cząsteczki oddziałują z tym konkretnym białkiem docelowym, aktywując je lub hamując, w celu identyfikacji potencjalnych leków.  

Aby przyspieszyć odkrywanie potencjalnych leków, a tym samym tempo odkrywania leków, niezbędne są szybkie i wydajne technologie przesiewowe. Badania przesiewowe o wysokiej przepustowości (HTS) wykorzystują automatyzację i robotykę do szybkiej analizy dużych bibliotek związków chemicznych w celu ostatecznego wykrycia związków najbardziej odpowiednich do wykorzystania jako kandydaci na leki. Badania przesiewowe w bibliotekach kodowanych DNA (DEL) pozwalają na masowe sprzęganie małocząsteczkowych związków chemicznych z krótkimi fragmentami DNA, dzięki czemu można jednocześnie badać większą liczbę cząsteczek pod kątem pożądanej aktywności i funkcji. W badaniach przesiewowych leków opartych na strukturze, struktury 3D związków są przewidywane przy użyciu technik in silico , w których całe biblioteki są dokowane do miejsc wiązania, a steryczne i elektrostatyczne powinowactwo między związkami a białkiem docelowym jest oceniane. Najwyżej sklasyfikowane związki przechodzą następnie do testów biologicznych.

Badania H2L (Hit-to-Lead) oceniają właściwości farmakodynamiczne, fizykochemiczne i farmakokinetyczne trafień w celu zidentyfikowania związków wiodących do optymalizacji i dalszej analizy jako potencjalnych kandydatów do rozwoju leków.