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詳細
遺伝子HSA（ヒト血清アルブミン）は、ヒト染色体4q13.3にマッピングされます。この遺伝子は、585個のアミノ酸からなる分子量66.4 kDaのタンパク質をコードしています。HSAは、血漿中の最も豊富なタンパク質であり、多くの金属結合部位を有しています。
アプリケーション
ブロムクレゾールパープルを用いて血清アルブミンを定量するための自動色素結合法の開発に、HSA（ヒト血清アルブミン）が使用されています。また、これはリポプレックスによるDNAトランスフェクションに及ぼすHSAの効果の研究にも使用されています。
生物化学的／生理学的作用
HSA（ヒト血清アルブミン）は、主に様々な栄養素、代謝物および生体異物のキャリアとして働きます。これは血漿亜鉛と相互作用し、細胞内の亜鉛の取込みを制御します。HSAは、薬物動態において重要な役割を果たします。また、これは膠質浸透圧と血液量も制御します。その遺伝子の変異は、先天性無アルブミン血症および家族性異常アルブミン血性高サイロキシン血症と関連づけられます。
物理的形状
滅菌ろ過された帯黄色の液体。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SRP6182-1MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Human serum albumin enhances DNA transfection by lipoplexes and confers resistance to inhibition by serum.
Sim?es S
Biochimica et Biophysica Acta, 1463, 459-469 (2000)
An identical missense mutation in the albumin gene results in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia in 8 unrelated families.
Sunthornthepvarakul T
Biochemical and Biophysical Research Communications, 202, 781-787 (1994)
A nucleotide insertion and frameshift cause analbuminemia in an Italian family.
Watkins S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 91, 2275-2279 (1994)
A nucleotide deletion and frame-shift cause analbuminemia in a Turkish family.
Caridi G
Biochemia Medica, 26, 264-271 (2016)
Structure and ligand binding properties of human serum albumin.
Kragh-Hansen U
Danish Medical Bulletin, 37, 57-84 (1990)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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