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品質水準
アッセイ
≥95% (HPLC)
形状
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: 2 mg/mL, clear
保管温度
-10 to -25°C
InChI
1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)
InChI Key
HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
生物化学的/生理学的作用
MGCD0103 (Mocetinostat) is an orally active, potent and subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50: class I HDAC1/2/3 = 0.15/0.29/1.66 μM, class IV HDAC11 = 0.59 μM, HDAC4/5/7/8 >10 μM) that effectively inhibits cellular HDAC activity (IC50 = 450 nM; Du145, HCT15, HCT116), resulting in an upregulated acetylation of histone H3 and H4, but not that of tubulin. MGCD0103 daily orally administration (60-120 mg/kg) is efficacious against A549 & H1437 tumor growth in mice in vivo.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML3453-10MG:
SML3453-BULK:
SML3453-VAR:
SML3453-50MG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
BioMed research international, 2020, 4705615-4705615 (2020-08-11)
The use of histone deacetylase (HDAC) inhibitor is a novel therapeutic strategy for cardiovascular disease. Studies have shown that many HDAC inhibitors have the ability to reduce the aortic remodeling in various animal models. We hypothesized that the HDAC inhibitor
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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