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Merck
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安全性情報

SML0937

Sigma-Aldrich

ダルナビル

≥98% (HPLC)

別名:

TMC-114, UIC-94017, [(1R,5S,6R)-2,8-ジオキサビシクロ[3.3.0]オクト-6-イル] N-[(2S,3R)-4- [(4-アミノフェニル)スルホニル- (2-メチルプロピル)アミノ]-3-ヒドロキシ-1-フェニル-ブタン-2-イル]

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H37N3O7S
CAS番号:
206361-99-1
分子量:
547.66
MDL番号:
MFCD09260006
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
329825618
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@]1([C@@H](OC(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)[C@@H](CN(S(C3=CC=C(N)C=C3)(=O)=O)CC(C)C)O)=O)CO4)[C@]4([H])OCC1

InChI

1S/C27H37N3O7S/c1-18(2)15-30(38(33,34)21-10-8-20(28)9-11-21)16-24(31)23(14-19-6-4-3-5-7-19)29-27(32)37-25-17-36-26-22(25)12-13-35-26/h3-11,18,22-26,31H,12-17,28H2,1-2H3,(H,29,32)/t22-,23-,24+,25-,26+/m0/s1

InChI Key

CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N

生物化学的／生理学的作用

ダルナビルは広域スペクトル活性を有する第2世代のHIVプロテアーゼ阻害薬です。
ダルナビルは米国食品医薬品局（FDA）から薬剤耐性ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の一次治療薬として承認されました。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0937-50MG:
SML0937-VAR:
SML0937-10MG:
SML0937-BULK:

試験成績書（COA）

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エファビレンツ ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

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エファビレンツ

USP

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1696128

Triptorelin Related Compound B

USP

USP

1339178

Indinavir

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Supelco

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Raltegravir potassium

Sigma-Aldrich

CDS023737

Raltegravir potassium

Etravirine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2597

Etravirine

Michael S Saag et al.
JAMA, 320(4), 379-396 (2018-07-26)
Antiretroviral therapy (ART) is the cornerstone of prevention and management of HIV infection. To evaluate new data and treatments and incorporate this information into updated recommendations for initiating therapy, monitoring individuals starting therapy, changing regimens, and preventing HIV infection for
Ninon Taylor et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 75(1), e13-e20 (2016-11-01)
Hemeoxygenase-1 (HO-1) has recently been identified as a major driver of metaflammation and obesity-related insulin resistance (IR). Drug-induced IR increases cardiovascular risk within the HIV-1-infected population receiving antiretroviral therapy (ART). We therefore investigated a possible role of HO-1 in ART-induced
José Moltó et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 70(4), 1139-1145 (2014-12-20)
Maximizing ART efficiency is of growing interest. This study assessed the efficacy, safety, pharmacokinetics and economics of a darunavir dose-reduction strategy. This was a multicentre, randomized, open-label clinical trial in HIV-infected patients with plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL while receiving
Natalia Stella-Ascariz et al.
The Journal of infectious diseases, 218(10), 1523-1530 (2018-07-10)
Tenofovir is a potent inhibitor of human telomerase. The clinical relevance of this inhibition is unknown. NEAT001/ANRS143 is a randomized trial that showed noninferiority over 96 weeks of ritonavir-boosted darunavir plus raltegravir versus tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine in 805 antiretroviral antiretrovrial-naive
Darunavir, a conceptually new HIV-1 protease inhibitor for the treatment of drug-resistant HIV.
Ghosh A K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(24), 7576-7580 (2007)
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