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Merck

SML1175

Sigma-Aldrich

ロミデプシン

≥98% (HPLC), powder, histone deacetylase inhibitor

別名:

FK228, FR901228, L-バリン、N-((3S,4E)-3-ヒドロキシ-7-メルカプト-1-オキソ-4-ヘプテニル)-D-バリル-D-システイニル-(2Z)-2-アミノ-2-ブテノキシル- , (4-1)-ラクトン, 環状(1-2)-ジスルフィド, シクロ[(2Z)-2-アミノ-2-ブテノイル-L-バリル-(3S,4E)-3-ヒドロキシ-7-メルカプト-4-ヘプテノイル-D-バリル-D-システイニル]環状(35)-ジスルフィド, デプシペプチド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H36N4O6S2
CAS番号:
分子量:
540.70
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

製品名

ロミデプシン, ≥98% (HPLC)

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 25 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C(N/C(C(N[C@@H](C(C)C)C(O[C@@]1([H])CC2=O)=O)=O)=C\C)[C@@H](CSSCC/C=C/1)NC([C@H](N2)C(C)C)=O

InChI

1S/C24H36N4O6S2/c1-6-16-21(30)28-20(14(4)5)24(33)34-15-9-7-8-10-35-36-12-17(22(31)25-16)26-23(32)19(13(2)3)27-18(29)11-15/h6-7,9,13-15,17,19-20H,8,10-12H2,1-5H3,(H,25,31)(H,26,32)(H,27,29)(H,28,30)/b9-7+,16-6-/t15-,17-,19-,20+/m1/s1

InChI Key

OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N

生物化学的/生理学的作用

ロミデプシンは、HDAC1およびHDAC2の非常に強力な天然プロドラッグ阻害剤であり、グルタチオンによって活性型に変換されます。ロミデプシンのIC50は、HDAC1およびHDAC2でそれぞれ36 nMおよび47 nMです。ロミデプシンは、Bcl-2およびBcl-XLを過剰発現するリンパ腫細胞株を死滅させ、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)および末梢T細胞リンパ腫、および他の様々な癌治療に承認されています。
ロミデプシンは、HDAC1およびHDAC2の非常に強力な天然プロドラッグ阻害剤です。抗腫瘍性です。
ロミデプシンはアポトーシスを促進し、神経膠腫モデルでは腫瘍の成長を妨げます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1175-VAR:
SML1175-BULK:
SML1175-1MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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