コンテンツへスキップ
Merck

SML1072

Sigma-Aldrich

GSK-LSD1

≥98% (HPLC)

別名:

GSK-LSD1(transラセミ体) 二塩酸塩, rel-N-[(1R,2S)-2-フェニルシクロプロピル]-4-ピペリジンアミン塩酸塩(1:2)

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H20N2 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
289.24
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

H2O: 20 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C1(N[C@@H]2C[C@H]2C3=CC=CC=C3)CCNCC1

InChI

1S/C14H20N2/c1-2-4-11(5-3-1)13-10-14(13)16-12-6-8-15-9-7-12/h1-5,12-16H,6-10H2/t13-,14+/m0/s1

InChI Key

BASFYRLYJAZPPL-UONOGXRCSA-N

アプリケーション

GSK-LSD1は、敗血症による死亡率を調べるためにマウスにおいてリジン特異的脱メチル化酵素1(LSD1)阻害剤として使用されてきました。 また、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)潜伏感染のフェネルジン活性化の作用がLSD1によりもたらされるかどうかを調べるために阻害剤として使用されてきました。

生物化学的/生理学的作用

GSK-LSD1は、リジン特異性脱メチル化酵素1(LSD1)の強力な選択的阻害剤です。GSK-LSD1は、遺伝子発現パターンを変化させることでさまざまながん細胞の増殖を強力に阻害します。詳細な特性は、Structural Genomics Consortium(SGC)ウェブサイトのGSK-LSD1プローブの要約をご覧ください。

エピジェネティクス標的用のその他のSGC化学プローブについては、こちらでご覧いただけます:sigma.com/sgc
GSK-LSD1は、リジン特異的脱メチル化酵素1の強力な選択的阻害剤です。

特徴および利点

GSK-LSD1は、Structural Genomics Consortium(SGC)との提携を通じて入手できるエピジェネティック化学プローブです。詳細情報および他のSGCエピジェネティックプローブについては、sigma.com/SGCをご覧ください。
この化合物は遺伝子制御研究用の注目商品です。ここをクリックしてその他の主な遺伝子制御研究用製品をご覧ください。その他の研究領域で使用される生理活性小分子についての詳細は、こちらをご覧ください:sigma.com/discover-bsm

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Antonio Romo-Morales et al.
Pediatric blood & cancer, 66(9), e27888-e27888 (2019-06-18)
Ewing sarcoma and desmoplastic small round cell tumors (DSRCT) are rare and clinically aggressive sarcomas usually characterized by oncogenic fusion proteins involving EWS. Emerging studies of Ewing sarcoma have demonstrated EWS-FLI1-driven chromatin remodeling as a key aspect of tumorigenicity. In
HIV-1 infection of microglial cells in a reconstituted humanized mouse model and identification of compounds that selectively reverse HIV latency
Llewellyn GN, et al.
Journal of Neurovirology, 1-12 (2017)
PKCα-LSD1-NF-κB-Signaling Cascade Is Crucial for Epigenetic Control of the Inflammatory Response
Kim D, et al.
Molecular Cell, 69(3), 398-411 (2018)
Kimberly N Smitheman et al.
Haematologica, 104(6), 1156-1167 (2018-12-06)
Lysine specific demethylase 1 (LSD1) is a histone modifying enzyme that suppresses gene expression through demethylation of lysine 4 on histone H3. The anti-tumor activity of GSK2879552 and GSK-LSD1, potent, selective irreversible inactivators of LSD1, has previously been described. Inhibition
Isuru R Kumarasinghe et al.
European journal of medicinal chemistry, 148, 210-220 (2018-02-21)
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a chromatin-remodeling enzyme that plays an important role in cancer. Over-expression of LSD1 decreases methylation at histone 3 lysine 4, and aberrantly silences tumor suppressor genes. Inhibitors of LSD1 have been designed as chemical probes

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)