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Merck

SML1134

Sigma-Aldrich

I-CBP112

≥98% (HPLC)

別名:

1-[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-9-[[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methoxy]-2,3,4,5-tetrahydr­o-1,4-benzoxazepin-4-yl]propan-1-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H36N2O5
CAS番号:
分子量:
468.59
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN(C1)CCC[C@@H]1COC2=CC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=C2OCCN(C(CC)=O)C4

InChI

1S/C27H36N2O5/c1-5-26(30)29-11-12-33-27-22(17-29)13-21(20-8-9-23(31-3)24(14-20)32-4)15-25(27)34-18-19-7-6-10-28(2)16-19/h8-9,13-15,19H,5-7,10-12,16-18H2,1-4H3/t19-/m0/s1

InChI Key

YKNAKDFZAWQEEO-IBGZPJMESA-N

アプリケーション

I-CBP112 has been used in cell culture and sample preparation, to verify the acetylation of VPS34 (vacuolar protein sorting 34), by p300 at K29, K771 and K781 and to diminish synergistic gene expression.

生物化学的/生理学的作用

I-CBP112 is a selective inhibitor of the bromodomain-containing transcription factors CREBBP (CBP) and EP300 (IC50 = 0.142 and 0.625 μM, respectively). I-CBP112 has little activity against other bromodomains at concentrations up to 1 mM. For full characterization details, please see I-CBP112 on the Structural Genomics Consortium (SGC) website.

To learn about other SGC chemical probes for epigenetic targets, visit sigma.com/sgc
I-CBP112 is also known as (1-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-9-{[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]-methoxy}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-4-yl]propan-1-one). It has the ability to induce full-length p300/CBP nucleosome acetylation. It is a competitive inhibitor of acetyl-lysine. I-CBP112 regulates transcription of key inflammatory genes.

特徴および利点

I-CBP112 is an epigenetic chemical probe available through a partnership with the Structural Genomics Consortium (SGC). To learn more and view other SGC epigenetic probes, visit sigma.com/SGC.
This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

その他情報

I-CBP112 has been expertly reviewed and recommended by the Chemical Probes Portal. For more information, please visit the I-CBP112 probe summary on the Chemical Probes Portal website.

関連製品

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1134-VAR:
SML1134-BULK:
SML1134-5MG:
SML1134-25MG:
SML1134-IP:


試験成績書(COA)

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Generation of a selective small molecule inhibitor of the CBP/p300 bromodomain for leukemia therapy.
Picaud S, et al.
Cancer Research, 75(23), 5106-5119 (2015)
Time-Resolved Analysis Reveals Rapid Dynamics and Broad Scope of the CBP/p300 Acetylome.
Weinert BT, et al.
Cell, 174(1), 231-244 (2018)
Modulation of p300/CBP Acetylation of Nucleosomes by Bromodomain Ligand I-CBP112.
Zucconi BE, et al.
Biochemistry, 55(27), 3727-3734 (2016)
VPS34 Acetylation Controls Its Lipid Kinase Activity and the Initiation of Canonical and Non-canonical Autophagy.
Su H, et al.
Molecular Cell, 67(6), 907-921 (2017)
Synergistic gene expression during the acute phase response is characterized by transcription factor assisted loading.
Goldstein I, et al.
Nature Communications, 8(1), 1849-1849 (2017)

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