SML0569

RO-3306

≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor

• 別名: (5Z)-5-キノリン-6-イルメチレン-2-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-チアゾール-4-オン, 5-(6-キノリニルメチレン)-2-[(2-チエニルメチル)アミノ]-4(5H)-チアゾロン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₈H₁₃N₃OS₂
• CAS番号: 872573-93-8
• 分子量: 351.45
• MDL番号: MFCD17392573
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825559
• NACRES: NA.77

特性

• 製品名: RO-3306, ≥98% (HPLC)
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: powder
• 色: off-white to brown
• 溶解性: DMSO: 5 mg/mL, clear
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4
• InChI: 1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-
• InChI Key: XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N

詳細

アプリケーション

RO-3306は以下の用途に使用されています：

• 有糸分裂停止におけるCA4-介在性細胞毒性の重要性の研究
• プロテオミクスに関する研究を行うための細胞周期同調
• 早期の有糸分裂開始を防止するCDK1阻害薬

生物化学的／生理学的作用

CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）は、 細胞分裂における「マスタースイッチ」であると考えられ、細胞の有糸分裂状態を維持します。

RO-3306はCDK1の選択的ATP-拮抗阻害薬です。

RO-3306はCDK1の選択的ATP-拮抗阻害薬です。RO-3306は、CDK1サイクリンB1活性を、Ki 35 nMで、すなわちCDK2／サイクリンEと比較して10倍、CDK4／サイクリンDと比較して50倍超の選択性で阻害します。RO-3306はG2/Mで細胞周期停止を引き起こすために使用されています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のCDKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable