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Merck

F3055

Sigma-Aldrich

フラボピリドール 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), powder

別名:

(-)-2-(2-クロロフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-[(3S,4R)-3-ヒドロキシ-1-メチル-4-ピペリジニル]-4H-1-ベンゾピラン-4-オン 塩酸塩, L-86-8276, NSC-649890

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H20ClNO5 ·HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
438.30 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to light brown

溶解性

H2O: ~2 mg/mL
DMSO: >5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl

InChI

1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3;1H/t12-,17+;/m0./s1

InChI Key

LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N

アプリケーション

フラボピリドール塩酸塩水和物は、以下の用途に使用されています:
  • リジン36(H3K36)におけるヒストンH3メチル化およびブタ胎児線維芽細胞における転写の非活性化に対する影響を検討するためのサイクリン依存性キナーゼ9(CDK9)阻害薬として
  • 肝細胞に対する影響を検討するためのRNAポリメラーゼ阻害薬として
  • ゼブラフィッシュ胚のユークロマチン粗大化に対する影響を検討するためのRNA転写阻害薬として

生物化学的/生理学的作用

フラボピリドールは、Dysoxylum binectariferumから得られた半合成フラボンであり、複数の癌に対して抗腫瘍薬として作用します。抗癌特性も示すため、急性骨髄性白血病(AML)の治療について検討されています。
フラボピリドール塩酸塩は、CDK(サイクリン依存的キナーゼ)およびCDC25ホスファターゼファミリーの阻害剤です。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のCDKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F3055-5MG:
F3055-VAR:
F3055-1MG:
F3055-BULK:
F3055-25MG:


試験成績書(COA)

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