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Merck

SML0364

Sigma-Aldrich

RAD51阻害剤B02

≥98% (HPLC)

別名:

3-(フェニルメチル)-2-[(1E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]-4(3H)-キナゾリノン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H17N3O
CAS番号:
分子量:
339.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to dark brown

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4

InChI

1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+

InChI Key

GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N

アプリケーション

RAD51阻害剤であるB02は、次の用途で使用されています。
  • ブタ卵母細胞における極体放出(PBE)速度に対するその作用を試験するため。
  • ブタ胚でRAD51を阻害するため。
  • RAD51阻害剤として。また、人工多能性幹細胞(iPSC)における標的ヌクレオチド置換(TNS)に対するその作用を試験するため。

生物化学的/生理学的作用

ピリジニルビニル-キナゾリノン化合物であるB02(3-(フェニルメチル)-2[(1E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]-4(3H)-キナゾリノン)は、細胞透過性です。B02はヒトRAD51リコンビナーゼを阻害し、その後のヌクレオフィラメント形成を阻害します。B02は癌細胞における相同組換え(HR)修復イベントを停止させます。B02は多発性骨髄腫においてアポトーシスを促進し、また多発性骨髄腫細胞をドキソルビシンに対して感作するためにきわめて重要です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0364-5MG:
SML0364-BULK:
SML0364-VAR:
SML0364-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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