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Merck

553525

Sigma-Aldrich

RAD51 Inhibitor, B02

The RAD51 Inhibitor, B02 controls the biological activity of RAD51. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

別名:

RAD51 Inhibitor, B02, ( E)-3-Benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H17N3O
CAS番号:
分子量:
339.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.28

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

light yellow

溶解性

DMSO: 50 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+

InChI Key

GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N

詳細

A cell-permeable pyridinylvinyl-quinazolinone compound that is shown to specifically inhibit human RAD51 (IC50 = 27.4 µM). Does not affect RecA even at much higher concentration (~250 µM). Directly interacts with RAD51 (Kd = 5.6 µM), and disrupts its binding to DNA and nucleoprotein filament formation. Blocks double-strand break-induced homologous recombination and enhances sensitivity of cells to Cisplatin (Cat. No. 232120) and Mitomycin C (Cat. No. 47589), (Cat. No. 475820). Diminishes co-aggregate formation between RAD51-ssDNA filament and dsDNA. RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 (Cat. No. 553510) is also available.

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Regulatory Review (Z)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Huang, F., et al. 2012. J. Med. Chem.55, 3031.
Huang, F., et al. 2011. ACS Chem. Biol.6, 628.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

553525-25MG:
553525-MG:


試験成績書(COA)

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The PSMC3IP-MND1 heterodimer promotes meiotic D loop formation before DNA strand exchange. In genome-scale CRISPR-Cas9 mutagenesis and interference screens in mitotic cells, depletion of PSMC3IP or MND1 causes sensitivity to poly (ADP-Ribose) polymerase inhibitors (PARPi) used in cancer treatment. PSMC3IP
Limei Xu et al.
Redox biology, 36, 101604-101604 (2020-06-20)
Ovarian cancer is the most lethal gynecological malignancy. Abnormal homologous recombination repair, high level of reactive oxygen species (ROS) and upregulation of antioxidant genes are characteristic features of ovarian cancer. However, the molecular mechanisms governing the redox homeostasis in ovarian
Navin Gupta et al.
Science translational medicine, 14(634), eabj4772-eabj4772 (2022-03-03)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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