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Merck

S1951

Sigma-Aldrich

α-2,3-シアリルトランスフェラーゼ Pasteurella multocida由来

recombinant, expressed in E. coli BL21, ≥2 units/mg protein

別名:

CMP-N-アセチルノイラミン酸:β-D-ガラクトシド α-(2,3)-N-アセチルノイラミニルトランスフェラーゼ

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About This Item

Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

リコンビナント

expressed in E. coli BL21

品質水準

フォーム

lyophilized powder

比活性

≥2 units/mg protein

分子量

46.4 kDa

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

シアリルトランスフェラーゼは、N-アセチルノイラミン酸残基の転移を触媒する能力を有するグリコシルトランスフェラーゼファミリーに属します。これは、α-2,3-シアリルトランスフェラーゼ活性、α-2,6-シアリルトランスフェラーゼ活性、シアリダーゼ活性、およびトランスシアリダーゼ活性を有する多機能酵素です。46.4 kDaのモル質量を有し、そのpI、pHはそれぞれ5.94および7.5~8.5です。

生物化学的/生理学的作用

シアリルトランスフェラーゼはCMP-Neu5Acをドナー基質とし、これからNeu5Acを、アクセプター分子(糖タンパク質、糖脂質、およびオリゴ糖等)のβ-D-ガラクトシル-1,4-N-アセチル-D-グルコサミニル末端に転移させる反応を触媒します。
シアリルトランスフェラーゼは、CMP-Neu5AcからNeu5Acをアクセプター分子(糖タンパク質、糖脂質、およびオリゴ糖等)のガラクトシル末端に転移させます。

単位の定義

1 unitは、37°C、pH 8.0、1分間に、1.0 μmolのNeu-5-Ac-α-2,3LacMUをCMP-Neu-5-AcとLac-β–OMUから生成する反応を触媒する酵素量です。

物理的形状

トリス-HClとNaClを含有する凍結乾燥粉末

調製ノート

凍結乾燥粉末を0.1〜1 mLの水で再構成し、1ユニット/mL(1 mLの水)~10ユニット/mL(0.1 mLの水)の濃度にします。

アナリシスノート

酵素活性アッセイは、CMP-Neu-5Ac(1 mM)とLac-β-OMU(1 mM)を含有するTris-HClバッファー(100 mM、pH 8.0)中で、37°Cで30分間行われ、HPLCを用いて蛍光検出器により解析されます(励起325 nm、発光372 nm)。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S1951-1UN:
S1951-BULK:
S1951-1UN-PW:
S1951-VAR:


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資料

Glycosyltransferases were initially considered to be specific for a single glycosyl donor and acceptor, which led to the one enzyme-one linkage concept. Subsequent observations have refuted the theory of absolute enzymatic specificity by describing the transfer of analogs of some nucleoside mono- or diphosphate sugar donors.

Glycosyltransferases were initially considered to be specific for a single glycosyl donor and acceptor, which led to the one enzyme-one linkage concept. Subsequent observations have refuted the theory of absolute enzymatic specificity by describing the transfer of analogs of some nucleoside mono- or diphosphate sugar donors.

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