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Merck

S2076

Sigma-Aldrich

α-2,6-シアリルトランスフェラーゼ Photobacterium damsela由来

recombinant, expressed in E. coli BL21, ≥5 units/mg protein

別名:

β-ガラクトシドα-2,6-シアリルトランスフェラーゼ, CMP-N-アセチルノイラミン酸:β-D-ガラクトシル-1,4-N-アセチル-β-D-グルコサミンα-2,6-N-アセチルノイラミニルトランスフェラーゼ

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About This Item

Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

リコンビナント

expressed in E. coli BL21

品質水準

フォーム

lyophilized powder

比活性

≥5 units/mg protein

分子量

56.8 kDa

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

ヒトST6Gal-I(β-ガラクトシドα-2,6-シアリルトランスフェラーゼ1)は、CAZyファミリーGT29のメンバーです。

アプリケーション

αPhotobacterium damsela由来の2,6-シアリルトランスフェラーゼは、HRT-18G細胞におけるシアル酸(SA)の再シアリル化および回復に使用されています。
高活性のα2-6シアリルトランスフェラーゼは高レベルのジシアル酸付加フラグメント結晶の調製に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

シアリルトランスフェラーゼは、CMP-Neu5AcからNeu5Acをアクセプター分子(糖タンパク質、糖脂質、およびオリゴ糖等)のガラクトシル末端に転移させます。
錯体Nグリカン生合成の最終段階は、α-2,6-シアリルトランスフェラーゼ(ST)で触媒されます。細菌α(2,6)-STは、真核生物α(2,6)-STよりも広い範囲の受容体基質に対して特異性を示します。

単位の定義

1 unitは、37°C、pH 8.0、1分間に、1 μmolのNeu-5-Ac-α-2,6-LacMUをCMP-Neu-5-AcとLac-β-OMUから生成する反応を触媒する酵素量です。

物理的形状

トリス-HClとNaClを含有する凍結乾燥粉末として販売しています。

アナリシスノート

酵素活性アッセイは、CMP-Neu-5-Ac (1 mM)およびLac-β-OMU (1 mM)を含有するTris-HClバッファー(100 mM、pH 8.0) 中、37°Cで 30分間行われ、HPLCを用いて蛍光検出器により解析されます(励起325 nm、発光372 nm)。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S2076-BULK:
S2076-1UN-PW:
S2076-1UN:
S2076-VAR:


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High-quality production of human alpha-2, 6-sialyltransferase in Pichia pastoris requires control over N-terminal truncations by host-inherent protease activities
Ribitsch D, et al.
Microbial cell factories, 13, 138-138 (2014)
Jung-Jin Park et al.
Biochemical pharmacology, 83(7), 849-857 (2012-01-24)
β-Galactoside α2,6-sialyltransferase (ST6Gal-I) has been shown to catalyze α2,6 sialylation of N-glycan, an action that is highly correlated with colon cancer progression and metastasis. We have recently demonstrated that ST6Gal-I-induced α2,6 sialylation is critical for adhesion and migration of colon
Tatsuya Kato et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 113(6), 694-696 (2012-02-09)
Modified polyhedrin promoter (Ppolh) was designed by repeating burst sequences (BSs) and adopted to overexpress rat α2,6-sialyltransferase (ST6Gal I) in silkworm. Modified Ppolh of five BSs with VLF-1 coexpression yielded 2.9 U/ml ST6Gal I activity and 32.5 mU/mg specific activity
Miyako Nakano et al.
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Resistance to tubulin-binding agents used in cancer is often multifactorial and can include changes in drug accumulation and modified expression of tubulin isotypes. Glycans on cell membrane proteins play important roles in many cellular processes such as recognition and apoptosis
Enhanced Bacterial alpha (2, 6)-Sialyltransferase Reaction through an Inhibition of Its Inherent Sialidase Activity by Dephosphorylation of Cytidine-5'-Monophosphate
Kang JY, et al.
PLoS ONE, 10(7), e0133739-e0133739 (2015)

資料

Glycosyltransferases were initially considered to be specific for a single glycosyl donor and acceptor, which led to the one enzyme-one linkage concept. Subsequent observations have refuted the theory of absolute enzymatic specificity by describing the transfer of analogs of some nucleoside mono- or diphosphate sugar donors.

Glycosyltransferases were initially considered to be specific for a single glycosyl donor and acceptor, which led to the one enzyme-one linkage concept. Subsequent observations have refuted the theory of absolute enzymatic specificity by describing the transfer of analogs of some nucleoside mono- or diphosphate sugar donors.

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