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特異性
認識配列：5′-G/AATTC-3′
切断結果：1 μg λ DNA基質の2～10倍のEcoR I過剰消化により、100％切断
熱不活性化：65℃、20分間。
切断結果：1 μg λ DNA基質の2～10倍のEcoR I過剰消化により、100％切断
熱不活性化：65℃、20分間。
アプリケーション
EcoRIは、認識部位5′-G/AATTC-3′でDNAを切断する分子生物学用途に使用される制限エンドヌクレアーゼであり、5′-粘着末端を有する断片を生成します。
その他情報
10x制限酵素バッファーSH（B3657）が付属しています。
コメント:低塩濃度、高pH(>8.0)、高グリセロ-ル(>5%)などの最適以下となる反応条件はEcoRI特異性を変化させスタ-活性を誘発するため、避けてください。
単位の定義
1単位は、制限酵素用の総量50 mLの1倍消化用緩衝液SH中で、37°Cにおいて1時間で1 mgのλDNAを完全に切断する酵素活性です。1 mgのpBR322 DNAは、2単位のEcoRIにより完全に消化されます。
物理的形状
10mM Tris-HCl溶液(pH 7.2、1mM EDTA、200mM NaCl、0.5mM ジチオエリスリトール、50%グリセロール(v/v)、0.2%Triton X-100(v/v)含有、4°C)
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Resp. Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
R6265-1KU:
R6265-VAR:
R6265-BULK:
R6265-5KU:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
J Hedgpeth et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 69(11), 3448-3452 (1972-11-01)
The sequence of DNA base pairs adjacent to the phosphodiester bonds cleaved by the RI restriction endonuclease in unmodified DNA from coliphage lambda has been determined. The 5'-terminal nucleotide labeled with (32)P and oligonucleotides up to the heptamer were analyzed
C Kessler et al.
Gene, 92(1-2), 1-248 (1990-08-16)
The properties and sources of all known class-I, class-II and class-III restriction endonucleases (ENases) and DNA modification methyltransferases (MTases) are listed and newly subclassified according to their sequence specificity. In addition, the enzymes are distinguished in a novel manner according
Cong Zhu et al.
Nucleic acids research, 41(4), 2455-2465 (2013-01-11)
Zinc-finger nucleases (ZFNs) have been used for genome engineering in a wide variety of organisms; however, it remains challenging to design effective ZFNs for many genomic sequences using publicly available zinc-finger modules. This limitation is in part because of potential
Annabel A Ferguson et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 940, 87-102 (2012-10-30)
The generation of transgenic animals is an essential part of research in Caenorhabditis elegans. One technique for the generation of these animals is biolistic bombardment involving the use of DNA-coated microparticles. To facilitate the identification of transgenic animals within a
TALENs and ZFNs are associated with different mutation signatures.
Yongsub Kim et al.
Nature methods, 10(3), 185-185 (2013-02-12)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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