コンテンツへスキップ
Merck

S9430

Sigma-Aldrich

SYBR® グリーン I 核酸ゲル染色試薬

greener alternative

10,000 × in DMSO

別名:

DNA stain, SYBR® green gel dye, safer gel stain

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12171500
NACRES:
NA.52

形状

solution

品質水準

使用法

1.0 mL sufficient for 100 mini-gels

環境により配慮した代替製品の特徴

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

濃度

10,000 × in DMSO

テクニック

PCR: suitable

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

−20°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

SYBR® Green Iは、核酸の検出に使用される、独自の非対称シアニン染料です。N-アルキル化ベンゾチアゾリウムまたはベンゾオキサゾリウム環系からなり、モノメチン橋によってピリジニウムまたはキノリニウム環系に結合されます。SYBR Green IはdsDNAの副溝と結合し、480 nmの波長で励起されます。ピーク蛍光発光は520 nmです。

アプリケーション

SYBR® Green I 核酸ゲル染色は、次の用途で使用されています:
  • dsDNAの定量
  • ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)におけるDNAの染色
  • コメットアッセイ法
  • 精子膜完全性の評価
  • ループ介在等温増幅(LAMP)により増幅したDNAの目視検査
  • フローサイトメトリーにおける蛍光色素として
  • 逆転写されたcDNAの染色のためのリアルタイム定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)

特徴および利点

  • アガロースゲルまたはポリアクリルアミドゲル中で電気泳動後のdsDNAの染色に用いる、高感度の色素
  • プレ洗浄なしで、アガロース/ホルムアルデヒドおよびポリアクリルアミド/ウレア変性ゲル中の ssDNA および RNA の検出にも使用できます
  • エイムス試験において、臭化エチジウムよりも変異原性が低くなっています
  • オリゴヌクレオチドに対し、臭化エチジウムよりも 50 ~ 100 倍高感度です
  • 少量のDNAにより多くのアプリケーションに有用です
  • SYBR®Green IがDNAに結合しても、Hind IIIおよびEcoR Iなどの多くの一般的な制限エンドヌクレアーゼの活性を阻害しません
  • ゲル内消化およびライゲーション技術によるこの染色液の除去は不要です
  • SYBR Green Iは、より環境に優しい、染色用臭化エチジウムの代替品です

保管および安定性

本製品は -20°Cで保管してください。希釈した染色液は、遮光して、2 ~ 8°Cで数週間、または、室温で 3 ~ 4 日間保管できます。

法的情報

SYBR is a registered trademark of Life Technologies

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

201.2 °F - closed cup

引火点(℃)

94 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

S9430-1ML:
S9430-BULK:
S9430-.5ML:
S9430-.5ML-PW:
S9430-1ML-PW:
S9430-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications
Zipper H, et al.
Nucleic Acids Research, 32(12), e103-e103 (2004)
P A Morin et al.
BioTechniques, 19(2), 223-228 (1995-08-01)
A method for resolving and visualizing genotypes for simple sequence repeat loci on short (20 cm) polyacrylamide gels is described. This method makes use of a modified vertical electrophoresis cell to allow rapid electrophoresis without variation in migration rates due
Shear-resistant hydrogels to control permeability of porous tubular scaffolds in vascular tissue engineering
Tresoldi C, et al.
Materials Science and Engineering, C, 105, 110035-110035 (2019)
The in vitro effect of nonylphenol, propranolol, and diethylstilbestrol on quality parameters and oxidative stress in sterlet (Acipenser ruthenus) spermatozoa
Shaliutina O, et al.
Toxicology in vitro, 43, 9-15 (2017)
Loop mediated isothermal amplification of 5.8S rDNA for specific
detection of Tritrichomonas foetus
Jorge Oyhenart
Veterinary Parasitology, 193 (2013)

プロトコル

The SeqPlex DNA Amplification Kit for whole genome amplification (WGA) is designed to facilitate next-generation sequencing (NGS) from extremely small quantities or from degraded/highly fragmented DNA

The SeqPlex DNA Amplification Kit for whole genome amplification (WGA) is designed to facilitate next-generation sequencing (NGS) from extremely small quantities or from degraded/highly fragmented DNA

Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.

Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.

すべて表示

関連コンテンツ

WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias

WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)