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品質水準
フォーム
liquid
使用法
sufficient for 100 reactions
sufficient for 400 reactions
特徴
Difficult Templates/Specialty Enzymes PCR
dNTPs included
hotstart
濃度
0.75 units/reaction (50 μL reaction volume)
テクニック
PCR: suitable
色
red
入力
purified DNA
アプリケーション
agriculture
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
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関連するカテゴリー
詳細
アプリケーション
- マルチプレックスPCRに
- 非特異的増幅が減少した増幅に
- 複雑なテンプレートのハイスループットPCR増幅に
- Clavibacter michiganensisの病原性関連遺伝子用に開発されたプライマーの増幅に
- ヒトTMPRSS6遺伝子のPCR増幅に
特徴および利点
- JumpStart™REDTaq ®DNAポリメラーゼは、抗体不活化ホットスタート用酵素で、非特異的な増幅を最小限に抑えながら、ターゲットの収量と&特異性を高めるように設計されています。
- JumpStart Taq DNAポリメラーゼは、テンプレート濃度に関係なく優れた増幅をもたらします。
- REDTaq JumpStart ReadyMixは、ピペットステップが減って汚染リスクが低減します。 ホットスタート機構によって室温の設定が可能となり、高処理能力の用途に適した設定になります
- 不活性赤色色素により、試薬が適切に混合されていることを簡単に確認できます
- その他のローディング色素は不要です。反応後アガロースゲルにアリコートを直接加えることができます。
包装
20RXNは1 X 500 μL入りです。
100RXNは1 X 2.5 mL入りです。
800RXNは1 X 20 mL入りです。
単位の定義
その他情報
法的情報
米国特許番号5,338,671、5,587,287、および対応する他国の特許に基づき、in vitro研究への使用が認可されている抗体です。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
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資料
Real-time polymerase chain reaction allows researchers to estimate the quantity of starting material in a sample. It has a much wider dynamic range of analysis than conventional PCR
Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.
Real-time polymerase chain reaction allows researchers to estimate the quantity of starting material in a sample. It has a much wider dynamic range of analysis than conventional PCR
プロトコル
Reviews the applications and benefits for RedTaq, including standard RedTaq, Hot Start RedTaq and RedTaq for genomic DNA PCR.
Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.
When using hot start Taq DNA polymerase, the enzyme remains inactive until heated. Hot Start DNA polymerase control is achieved by chemical or antibody modification of the enzyme.
When using hot start Taq DNA polymerase, the enzyme remains inactive until heated. Hot Start DNA polymerase control is achieved by chemical or antibody modification of the enzyme.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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