コンテンツへスキップ
Merck

G0500

Sigma-Aldrich

D-(+)-ガラクトサミン 塩酸塩

≥99% (HPLC)

別名:

2-アミノ-2-デオキシ-D-ガラクトピラノース 塩酸塩, D-コンドロサミン 塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H13NO5 · HCl
CAS番号:
分子量:
215.63
Beilstein:
3697825
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

品質水準

アッセイ

≥99% (HPLC)

フォーム

powder

テクニック

HPLC: suitable

不純物

≤0.5% Glucosamine (HPAE)

white to off-white

mp

172-180  °C

溶解性

H2O: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3(1-8)5(11)6(12)4(10)2-9;/h1,3-6,9-12H,2,7H2;1H/t3-,4+,5+,6-;/m0./s1

InChI Key

CBOJBBMQJBVCMW-NQZVPSPJSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

D-ガラクトサミン(d-GalN)は、特に肝細胞で代謝される特異的肝毒性物質です。ガラクトース由来の6炭素アミノ糖です。

アプリケーション

D-(+)-ガラクトサミン塩酸塩は、次の用途で使用されています:
  • 修飾した雲母表面へのマンナン結合レクチン(MBL)の表面結合
  • 封腔内注入前の滅菌リン酸緩衝食塩水(PBS)
  • マウスにおける初代骨髄由来マクロファージ(BMDM)の作製

D-(+)-ガラクトサミン(D-コンドロサミン)は、新薬開発を目指した治療法研究のための急性肝不全モデル(LPS/D-GalN誘導性肝傷害、肝炎)を誘発させるために、リポ多糖(LPS)と併用されます。

生物化学的/生理学的作用

ガラクトサミン(Gal)は、壊死およびアポトーシスにより幹細胞死を誘発します。ウリジン二リン酸ヘキソサミンの産生により肝臓RNAの産生を阻害します。D-ガラクトサミンは、ウラシルヌクレオチドの細胞内貯蔵量を減らすことで、RNAとタンパク質の産生を防ぎます。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G0500-100MG:
G0500-VAR:
G0500-500MG:
G0500-1G:
G0500-25G:
G0500-10MG:
G0500-BULK:
G0500-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Xing Lin et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 37(4), 625-632 (2014-05-13)
This study examined the effect of genistein from Hydrocotyle sibthorpioides on lipopolysaccharide (LPS)/D-galactosamine (D-GalN)-induced acute hepatic failure. Compared to the model control, genistein treatment significantly protected against LPS/D-GalN-induced liver injury, as evidenced by the decrease in serum alanine and aspartate
Yating Li et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(1), 375-393 (2018-10-23)
Acute liver failure is a drastic, unpredictable clinical syndrome with high mortality. Various preventive and adjuvant therapies based on modulating the gut flora have been proposed for hepatic injury. We aimed to explore the preventive and therapeutic effects of Bifidobacterium
Aoxiang Zhuge et al.
Applied microbiology and biotechnology, 104(17), 7437-7455 (2020-07-16)
Acute liver failure is a clinical emergency associated with high mortality. Accumulating evidence indicates that gut microbiota participates in the progression of liver injury, and preventive therapies based on altering gut microbiota are of great interest. Previous studies demonstrated that
Cao-Qi Lei et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 203(1), 259-268 (2019-05-28)
The dynamic regulations of ubiquitination and deubiquitination play important roles in TGF-β-activated kinase 1 (TAK1)-mediated NF-κB activation, which regulates various physiological and pathological events. We identified ubiquitin-specific protease (USP)19 as a negative regulator of TNF-α- and IL-1β-triggered NF-κB activation by
Yinhong Zhu et al.
International immunopharmacology, 72, 131-137 (2019-04-14)
Saikosaponin a (SSa), one of the major active components of Bupleurum falcatum, has antioxidant and anti-inflammatory pharmacological properties. However, the effects of SSa on liver injury have not been reported. In the present study, we evaluated the protective effects and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)