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Merck
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安全性情報

E0377

Sigma-Aldrich

D-エリトロース4-リン酸塩 ナトリウム塩

≥50% (TLC)

別名:

4-ホスホ-D-エリトロース ナトリウム塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H8NaO7P
CAS番号:
103302-15-4
分子量:
222.07
UNSPSCコード:
12352201
NACRES:
NA.25

品質水準

100

アッセイ

≥50% (TLC)

形状

powder

色

white to off-white

溶解性

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)([O-])=O

InChI

1S/C4H9O7P.Na/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10;/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10);/q;+1/p-1/t3-,4+;/m0./s1

InChI Key

KKDBADMPNGAKHM-RFKZQXLXSA-M

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アプリケーション

D-エリスロース4リン酸 (E4P) は、2-ケト-3-デオキシ-6-ホスホガラクトン酸 (KDPGal) アルドラーゼおよび3-デオキシ-D-ヘプツロソン酸7-リン酸 (DAH7P) シンターゼの同定、識別、および特徴決定の基質として使用されます。病原微生物の表面抗原および毒性因子発現に関与するグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ (GAPDH) の同定、識別、および特徴決定の基質として使用することができます。 E4Pは、Plasmodium falciparumにおけるビタミンB6の新規合成に関与するPLP (ピリドキサール5′-リン酸) シンターゼ酵素複合体の、PfPdx1成分の阻害因子として、マラリア研究に使用することができます。

生物化学的／生理学的作用

エリスロース4リン酸は、ペントースリン酸回路における中間体であり、さらに、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファンの生合成、ならびにビタミンB6代謝の中間体でもあります。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E0377-25MG:
E0377-10MG:
E0377-100MG:
E0377-5MG:
E0377-2MG:
E0377-250MG:
E0377-VAR:
E0377-10MG-KC:
E0377-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Darmawi Juminaga et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 89-98 (2011-10-25)
Efficient biosynthesis of L-tyrosine from glucose is necessary to make biological production economically viable. To this end, we designed and constructed a modular biosynthetic pathway for L-tyrosine production in E. coli MG1655 by encoding the enzymes for converting erythrose-4-phosphate (E4P)
Bianca Derrer et al.
Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 944-969 (2013-06-12)
The shikimate pathway provides basic building blocks for a variety of aromatic compounds including aromatic amino acids, ubiquinone, folate and compounds of the secondary metabolism. The seven enzymatic reactions of the pathway lead to the generation of chorismate from simple
Shaun B Reeksting et al.
The Biochemical journal, 449(1), 175-187 (2012-10-09)
Malaria tropica is a devastating infectious disease caused by Plasmodium falciparum. This parasite synthesizes vitamin B6 de novo via the PLP (pyridoxal 5'-phosphate) synthase enzymatic complex consisting of PfPdx1 and PfPdx2 proteins. Biosynthesis of PLP is largely performed by PfPdx1
Scott R Walker et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(17), 5092-5097 (2011-04-16)
3-Deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate (DAH7P) synthase catalyses the first step of the shikimate pathway for the biosynthesis of aromatic compounds. Enzymes of this pathway have been identified as potential targets for drug design. The reaction catalysed by DAH7P synthase is an aldol
Ningqing Ran et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(19), 6130-6139 (2007-04-25)
Directed evolution of 2-keto-3-deoxy-6-phosphogalactonate (KDPGal) aldolase for microbial synthesis of shikimate pathway products provides an alternate strategy to circumvent the competition for phosphoenolpyruvate between 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (DAHP) synthase and the phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system in Escherichia coli. E. coli KDPGal
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