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Merck
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安全性情報

78832

Sigma-Aldrich

D-セドヘプツロース 7-ホスファート リチウム塩

≥90% (TLC)

別名:

D-アルトロ-ヘプツロース 7-リン酸 リチウム塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C7H15O10P · xLi+
CAS番号:
2646-35-7
分子量:
290.16 (free acid basis)
UNSPSCコード:
12352201
NACRES:
NA.25

品質水準

100

アッセイ

≥90% (TLC)

フォーム

powder

色

white to light yellow

保管温度

−20°C

InChI

1S/C7H15O10P/c8-1-3(9)5(11)7(13)6(12)4(10)2-17-18(14,15)16/h4-8,10-13H,1-2H2,(H2,14,15,16)/t4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI Key

JDTUMPKOJBQPKX-GBNDHIKLSA-N

関連するカテゴリー

生物化学的／生理学的作用

D-セドヘプツロース7-リン酸は、ペントースリン酸経路の中間体、および光合成生物における炭素固定など多くの経路の代謝物です。
D-セドヘプツロースは、ペントースリン酸経路（PPP）中間体です。D-セドヘプツロース-7-リン酸は、NADPHの生成とヌクレオチド合成のリボース残基の形成に寄与します。トランスアルドラーゼ（TALSDO1）に欠損がある人では、セドヘプツロース-7-リン酸レベルが増加する場合があります。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

その他情報

お客様の研究に対するメルクの多様な単糖製品を包括的に理解していただくには、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

78832-VAR:
78832-5MG:
78832-1MG:
78832-BULK:
78832-10MG:
78832-1MG-KC:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCB7206
BCBW5536
BCBT1886
BCBQ9602V
BCBQ9430V

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L Eidels et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 68(8), 1673-1677 (1971-08-01)
Genetic and biochemical evidence that sedoheptulose-7-phosphate is an obligatory precursor of the L-glycero-D-mannoheptose residues of the lipopolysaccharide of Salmonella was obtained by isolation and characterization of transketolase-negative mutants of Salmonella typhimurium. These mutants, which are defective in synthesis of sedoheptulose-7-phosphate
Csörsz Nagy et al.
Biochemical Society transactions, 41(2), 674-680 (2013-03-22)
Dynamic carbon re-routing between catabolic and anabolic metabolism is an essential element of cellular transformation associated with tumour formation and immune cell activation. Such bioenergetic adaptations are important for cellular function and therefore require tight control. Carbohydrate phosphorylation has been
John F Williams et al.
Photosynthesis research, 90(2), 125-148 (2006-12-13)
14C-Labelled octulose phosphates were formed during photosynthetic 14CO2 fixation and were measured in spinach leaves and chloroplasts. Because mono- and bisphosphates of D: -glycero- D: -ido-octulose are the active 8-carbon ketosugar intermediates of the L-type pentose pathway, it was proposed
Biosynthesis of 4-hydroxy-2(or 5)-ethyl-5(or 2)-methyl-3(2H)-furanone by yeasts.
Sasaki, M., et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 39, 934-938 (1991)
Mirjam M C Wamelink et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 823(1), 18-25 (2005-08-02)
We describe a liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to quantify pentose phosphate pathway intermediates (triose-3-phosphates, tetrose-4-phosphate, pentose-5-phosphate, pentulose-5-phosphates, hexose-6-phosphates and sedoheptulose-7-phosphate (sed-7P)) in bloodspots, fibroblasts and lymphoblasts. Liquid chromatography was performed using an ion pair loaded C(18) HPLC
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