コンテンツへスキップ
Merck

D4545

Sigma-Aldrich

Taq DNAポリメラーゼ Thermus aquaticus由来

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

別名:

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.55

由来生物

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

品質水準

リコンビナント

expressed in E. coli

形状

liquid

使用法

sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions

特徴

dNTPs included: no
hotstart: no

濃度

5 units/μL

テクニック

PCR: suitable

colorless

入力

purified DNA

適合性

suitable for PCR and automated sequencing reactions

アプリケーション

agriculture

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Taqポリメラーゼは、耐熱細菌のThermus aquaticusに由来する耐熱性のDNAポリメラーゼです。安定なデオキシリボ核酸(DNA)ポリメラーゼ(至適温度80°C)は、高度好熱菌であるThermus aquaticusから精製されました。本酵素は、ホスホモノエステラーゼ、ホスホジエステラーゼ、および一重鎖エキソヌクレアーゼ活性を含んでいません。本酵素の最大活性には、4つすべてのデオキシリボヌクレオチドと、活性化されたウシ胸腺DNAが必要です。

アプリケーション

Thermus aquaticus由来のTaq DNAポリメラーゼは、以下の用途に使用されています:
  • DNA抽出のプロセス(遺伝子増幅およびシーケンシング中)で
  • 遺伝子型決定に
  • 上皮好中球活性化ペプチド78(ENA-78)およびインターロイキン-8(IL-8)の恒常的産生を検討するためのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に
  • 従来のPCRによる初代内皮細胞からのRNAの増幅のため

生物化学的/生理学的作用

Taqポリメラーゼは、オリゴヌクレオチドプライマーによる、DNAテンプレート依存的な、相補的DNA鎖へのdNTPの取り込みを触媒します。本酵素は、5'から3'のポリメラーゼおよびエキソヌクレアーゼ活性の両方を示します。

特徴および利点

  • 別個のチューブで提供されるMgCl2によって、MgCl2を最適化できます。
  • 95°Cまでの反復加熱に対し、活性を大きく損なうことなく耐えることができます。

包装

MgCl2を含まない10倍の反応バッファーが付属したTaq DNAポリメラーゼ 別個に25 mM MgCl2のチューブを含みます
Taq DNAポリメラーゼは、MgCl2を含む最適化された10倍反応バッファー(D1806)か、またはMgCl2を含まない10倍反応バッファーおよび別チューブ入りの滴定用MgCl2(D4545)のどちらかとセットで提供されます。後者のオプションは、増幅のための最適条件を決定するために必要です。

その他情報

Taq DNA polymerase は、高温細菌Thermus aquaticusから分離された専用の熱安定性酵素です。大腸菌で発現したリコンビナント酵素です。SDS-PAGEで検出したところ、この94kDaのタンパク質にエンドヌクレア-ゼ・エキソヌクレア-ゼのコンタミネ-ションは認められません。この酵素は、5′→3′ポリメラ-ゼ活性とエキソヌクレア-ゼ活性の両方を有しています。

単位の定義

1 unitは、74°C、30分間に、10 nmolの全dNTPを酸不溶性DNAに取り込む酵素量です。

法的情報

本製品の使用は以下の1件以上の米国特許の申請範囲および対応する米国外の特許申請範囲により保護されています:US 8,404,464およびUS 7,972,828。本製品の購入には、前述の特許請求項からの、限定された譲渡不可能な免責が含まれています。

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

D4545-50UN:
D4545-5KU:
D4545-1.5KU-TAQ:
D4545-20X250UN:
D4545-5000UN:
D4545-VAR:
D4545-1.5KU:
D4545-250UN:
D4545-BULK:
D4545-250UN-TAQ:
D4545-5KU-TAQ:
D4545-20X250UN-TAQ:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Anna Bobrowska et al.
PloS one, 6(6), e20696-e20696 (2011-06-17)
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder for which there is no effective disease modifying treatment. Following-on from studies in HD animal models, histone deacetylase (HDAC) inhibition has emerged as an attractive therapeutic option. In parallel, several reports have
Ryan E Davey et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 24(11), 2538-2548 (2006-07-11)
Highly ordered aggregates of cells, or niches, regulate stem cell fate. Specific tissue location need not be an obligatory requirement for a stem cell niche, particularly during embryogenesis, where cells exist in a dynamic environment. We investigated autoregulatory fixed-location-independent processes
Rita Horvath et al.
Brain : a journal of neurology, 129(Pt 7), 1674-1684 (2006-04-20)
Mutations in the gene coding for the catalytic subunit of the mitochondrial DNA (mtDNA) polymerase gamma (POLG1) have recently been described in patients with diverse clinical presentations, revealing a complex relationship between genotype and phenotype in patients and their families.

資料

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension

プロトコル

Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.

Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

すべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)