おすすめの製品
由来生物
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
品質水準
リコンビナント
expressed in E. coli
形状
liquid
使用法
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
特徴
dNTPs included: no
hotstart: no
濃度
5 units/μL
テクニック
PCR: suitable
色
colorless
入力
purified DNA
適合性
suitable for PCR and automated sequencing reactions
アプリケーション
agriculture
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
詳細
アプリケーション
- DNA抽出のプロセス(遺伝子増幅およびシーケンシング中)で
- 遺伝子型決定に
- 上皮好中球活性化ペプチド78(ENA-78)およびインターロイキン-8(IL-8)の恒常的産生を検討するためのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に
- 従来のPCRによる初代内皮細胞からのRNAの増幅のため
生物化学的/生理学的作用
特徴および利点
- 別個のチューブで提供されるMgCl2によって、MgCl2を最適化できます。
- 95°Cまでの反復加熱に対し、活性を大きく損なうことなく耐えることができます。
包装
その他情報
単位の定義
法的情報
関連製品
危険有害性情報
注意書き
危険有害性の分類
Aquatic Chronic 3
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
D4545-50UN:
D4545-5KU:
D4545-1.5KU-TAQ:
D4545-20X250UN:
D4545-5000UN:
D4545-VAR:
D4545-1.5KU:
D4545-250UN:
D4545-BULK:
D4545-250UN-TAQ:
D4545-5KU-TAQ:
D4545-20X250UN-TAQ:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
資料
Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.
The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension
プロトコル
Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.
Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)