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フォーム
liquid
品質水準
使用法
sufficient for ≤1,250 reactions (12032945001)
sufficient for ≤2,500 reactions (12032953001)
sufficient for 1250 reactions
sufficient for ≤250 reactions (12032929001)
sufficient for 250 reactions
sufficient for 2500 reactions
sufficient for ≤50 reactions (12032902001)
sufficient for 50 reactions
sufficient for ≤500 reactions (12032937001)
sufficient for 500 reactions
特徴
dNTPs included: no
hotstart
包装
pkg of 1,000 U (12032937001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (12032945001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (12032953001 [20x250 U])
pkg of 100 U (12032902001)
pkg of 500 U (12032929001 [2x250 U])
メーカー/製品名
Roche
パラメーター
72 °C optimum reaction temp.
テクニック
PCR: suitable
色
colorless
入力
purified DNA
pH
8-9
溶解性
water: miscible
適合性
suitable for molecular biology
アプリケーション
genomic analysis
life science and biopharma
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
アプリケーション
これは以下のことに使用できます:
- PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造を形成する配列またはGCが豊富な配列などの、PCRが困難なテンプレート
- 室温下で操作可能など、オートメーション化されたPCR
- 3 kbまでのホットスタートPCR
- 3 kbまでのホットスタートRT-PCR
- 定量的逆転写PCR(RT-qPCR)
- バイサルファイト処理によるメチル化特異的PCR
すぐに使えるPCRヌクレオチド混合液が付属したFastStart™ Taq DNAポリメラーゼ、dNTPackをご利用ください。最も便利な製品としては、すぐに使える2倍濃度のFastStart™ PCR Masterをお選びください。
特徴および利点
- より高い特異性、感度、および収量:
- ロボットセットアップの使用。
- PCR産物の持ち越し汚染を防止。
- 幅広いテンプレートを扱うための、最適化されたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)バッファー系およびGC-RICH溶液
- 他に類を見ない酵素設計および最適化されたバッファー系による優れた結果
包装
品質
単位の定義
ユニットアッセイ:1ug M13mp9ss DNA、0.3 ug M13 シーケンシングプライマーおよび 0.1 uCi [α-32P] dCTP は、様々なユニット量の FastStart Taq DNA ポリメラーゼによって、50 uL インキュベーションバッファー中、+65°Cで 60 分間インキュベートされます。取り込まれた dNTPs の量は、トリクロロ酢酸沈殿によって測定されます。
容量活性:5 U/μL
調製ノート
注意事項:このパラメーターは、仕様の一部ではありません。
保管および安定性
その他情報
法的情報
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
No data available
引火点(℃)
No data available
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資料
FastStart™ Taq DNA Polymerase, 5 U/μL Protocol & Troubleshooting
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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