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Merck

C6286

Sigma-Aldrich

カテプシンB from bovine spleen

lyophilized powder, ≥10 units/mg protein

別名:

カテプシンB1

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.32

由来生物

bovine spleen

形状

lyophilized powder

比活性

≥10 units/mg protein

組成

Protein, ≥30% biuret

UniProtアクセッション番号

保管温度

−20°C

遺伝子情報

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詳細

カテプシンBは、軽鎖(Lys1-Arg49)と重鎖(Val50-Thr253)で構成されるリソソーム酵素です。システインファミリーC1に属します。

アプリケーション

ウシ脾臓由来のカテプシンBは、高速液体クロマトグラフィー-質量分析(HPLC-MS)法前の切断アッセイに使用されています。プロテアーゼ阻害剤であるRfIP1およびルテニウムメタロセンを用いた酵素阻害アッセイにも用いられています。

生物化学的/生理学的作用

カテプシンBはエンドペプチダーゼおよびペプチジルジペプチダーゼ活性を示します。腫瘍の病態生理に関連している可能性があります。カテプシンBは、リーシュマニア症における顕著なプロテアーゼともみなされています。筋ジストロフィー、肺気腫、骨吸収では過剰に活性化されます。
カテプシンBはプロカスパ-ゼ1およびプロカスパ-ゼ11を切断するとともに、ジギトニン透過処理した細胞のアポト-シスを誘導することが確認されています。細胞質カテプシンBの核移行は、ラット肝細胞における胆汁酸塩によるアポト-シス誘導に関与しています。PC12細胞のカテプシンB量はアポト-シス誘導後12~24時間で大幅に減少します。

単位の定義

1ユニットは、pH 5.0、25°Cで1分あたり1 μmolのZ-リジンp-ニトロフェニルエステルを加水分解する量です。

物理的形状

凍結乾燥品 (リン酸ナトリウム, NaCl, 約6% EDTA(安定剤)含有)。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C6286-VAR:
C6286-25UN:
C6286-BULK:
C6286-100UN:
C6286-10UN:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Angela Casini et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(21), 6773-6781 (2008-10-07)
A series of ruthenium(II)-arene (RAPTA) compounds were evaluated for their ability to inhibit thioredoxin reductase (either cytosolic or mitochondrial) and cathepsin B, two possible targets for anticancer metallodrugs. In general, inhibition of the thioredoxin reductases was lower than that of
Angela Casini et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(23), 5556-5563 (2010-05-15)
A series of organometallic compounds of general formula [(arene)M(PTA)(n)X(m)]Y (arene = eta(6)-C(10)H(14), eta-C(5)Me(5)); M = Ru(ii), Os(ii), Rh(iii) and Ir(iii); X = Cl, mPTA; Y = OTf, PF(6)) have been screened for their cytotoxicity and ability to inhibit cathepsin B
Abir Ben Bacha et al.
3 Biotech, 7(2), 148-148 (2017-06-10)
Protease inhibitors from plants are well known to be potent inhibitors of the growth of bacteria, fungi, and even certain viruses which make them excellent candidates for use as the lead compounds for the development of novel antimicrobial agents for
Pasquale Mura et al.
Journal of inorganic biochemistry, 104(2), 111-117 (2009-11-27)
A novel ruthenium(II) compound, trans-cis-cis-[Ru(II)Cl(2)(DMSO)(2)(2-amino-5-methyl-thiazole)(2)], (I), PMRu52 hereafter, that may be obtained from the previously described (cis and trans)-[Ru(II)Cl(2)(DMSO)(4)] complexes, was designed, synthesized and characterised. The single crystal X-ray structure shows a roughly regular octahedral environment for the ruthenium(II) center
M A Sentandreu et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 81(4), 317-326 (2003-10-22)
Cathepsin B (EC 3.4.22.1) has been highly purified (14,225 fold) from bovine kidney by a rapid procedure that included the preparation of an enriched lysosomal extract, a selective fractionation with ammonium sulphate, size-exclusion chromatography, two cation-exchange chromatographies, and anion-exchange chromatography

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