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Merck
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安全性情報

S6510

Sigma-Aldrich

N-スクシニル-Leu-Leu-Val-Tyr-7-アミド-4-メチルクマリン

≥90% (HPLC)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C40H53N5O10
CAS番号:
94367-21-2
分子量:
763.88
MDL番号:
MFCD00080248
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24899709
NACRES:
NA.77

品質水準

200

アッセイ

≥90% (HPLC)

形状

powder

溶解性

0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile: water (3:1): 1 mg/mL, clear, colorless

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)CC(NC(=O)CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C40H53N5O10/c1-21(2)16-29(42-33(47)14-15-34(48)49)38(52)43-30(17-22(3)4)39(53)45-36(23(5)6)40(54)44-31(19-25-8-11-27(46)12-9-25)37(51)41-26-10-13-28-24(7)18-35(50)55-32(28)20-26/h8-13,18,20-23,29-31,36,46H,14-17,19H2,1-7H3,(H,41,51)(H,42,47)(H,43,52)(H,44,54)(H,45,53)(H,48,49)

InChI Key

UVFAEQZFLBGVRM-UHFFFAOYSA-N

Amino Acid Sequence

N-Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-7-AMC

アプリケーション

N-サクシニル-Leu- Leu-Val-Tyr-7 -アミド-4-メチルクマリンは、ジャーカット細胞溶解質6および米の未精製細胞溶解質のプロテアソームのキモトリプシン様活性アッセイで使用されました。7

生物化学的／生理学的作用

キモトリプシン様酵素活性の存在下では、フルオロフォアである7-アミド-4-メチルクマリンは、N-サクシニル-Leu-Leu-Val-Tyr-7-アミド-4-メチルクマリンから放出されます。得られる蛍光は酵素活性の目安です。6

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

基質

プログラム細胞死に関与するカテプシンBやカルパインなどのキモトリプシン様酵素に対する蛍光基質です。

危険有害性情報

H413

注意書き

P273

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S6510-5MG:
S6510-10MG:
S6510-BULK:
S6510-1MG:
S6510-VAR:

試験成績書（COA）

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S Glockzin et al.
The Journal of biological chemistry, 274(28), 19581-19586 (1999-07-03)
The ubiquitin/proteasome pathway mediates the degradation of many short-lived proteins that are critically involved in the regulation of cell proliferation and cell death, including the tumor suppressor protein p53. Accumulation of p53 and induction of apoptosis in RAW 264.7 macrophages
T Reinheckel et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 377(1), 65-68 (2000-04-25)
The 20S proteasome and the 26S proteasome are major components of the cytosolic and nuclear proteasomal proteolytic systems. Since proteins are known to be highly susceptible targets for reactive oxygen species, the effect of H(2)O(2) treatment of K562 human hematopoietic
O Ullrich et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(11), 6223-6228 (1999-05-26)
The 20S proteasome has been shown to be largely responsible for the degradation of oxidatively modified proteins in the cytoplasm. Nuclear proteins are also subject to oxidation, and the nucleus of mammalian cells contains proteasome. In human beings, tumor cells
M Kroll et al.
Chemistry & biology, 6(10), 689-698 (1999-10-06)
The fungal epipolythiodioxopiperazine metabolite gliotoxin has a variety of toxic effects such as suppression of antigen processing, induction of macrophagocytic apoptosis and inhibition of transcription factor NF-kappaB activation. How gliotoxin acts remains poorly understood except that the molecule's characteristic disulfide
R Guerra-Sá et al.
Experimental parasitology, 109(4), 228-236 (2005-03-10)
Proteasomes are multi-subunit proteases involved in several mechanisms and thought to contribute to the regulation of cellular homeostasis. Here, we report for the first time biochemical evidence for the existence of a ubiquitin-proteasome proteolytic pathway in this parasite. Proteasomes from
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