C5269

クリンダマイシン 塩酸塩

lincosamide antibiotic

• 別名: (7S)-7-クロロ-7-デオキシリンコマイシン 塩酸塩, クレオシン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₈H₃₃ClN₂O₅S · HCl
• CAS番号: 21462-39-5
• 分子量: 461.44
• Beilstein: 4070786
• MDL番号: MFCD07793327
• UNSPSCコード: 51101500
• PubChem Substance ID: 24892772
• NACRES: NA.85

特性

• 品質水準: 200
• 形状: crystalline
• 不純物: ≤2 mol/mol EtOH
• 溶解性: H₂O: 50 mg/mL
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: protein synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O
• InChI: 1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1
• InChI Key: AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

詳細

詳細

化学構造：マクロライド

アプリケーション

クリンダマイシンは細菌感染症の研究に用いられます、たとえばB群連鎖球菌感染症、細菌耐性および血漿タンパク質結合。

細菌のタンパク質合成の研究に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

クリンダマイシンは半合成、リンコサミド系抗生物質でリンコマイシンから調製されます。50Sリボソームサブユニットの23S rRNAコンポーネントの水素結合相互作用により細菌のタンパク質合成を阻害し、ペプチジル-t-RNA複合体の解離を誘発します。グラム陽性球菌に対して抗細菌活性があり、またトキソプラズマに対して抗原虫活性があります。

クリンダマイシン塩酸塩は嫌気性細菌に対して非常に高い効果を示します。

その他情報

リンコサミド系の抗細菌性および抗原虫性抗生物質です。

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H317 - H319 - H362
• 注意書き: P260 - P263 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable