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Merck

62301

Sigma-Aldrich

リパーゼ from Aspergillus niger

powder (fine), ~200 U/g

別名:

リパーゼAP6

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

由来生物

Aspergillus niger

品質水準

フォーム

powder (fine)

比活性

~200 U/g

分子量

Mr ~45000

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C11H9N3O2.Na/c15-8-4-5-9(10(16)7-8)13-14-11-3-1-2-6-12-11;/h1-7,16H,(H,12,14);/q;+1/b13-9-;

InChI Key

QWZUIMCIEOCSJF-CHHCPSLASA-N

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アプリケーション

リパーゼは、キラル化合物の分割およびバイオディーゼルのエステル交換による生産に工業的に利用されます。
リパーゼは、キラル化合物の分割およびバイオディーゼルのエステル交換による生産に工業的に利用されます。

生物化学的/生理学的作用

リパーゼは、トリアシルグリセロールのグリセロールと遊離脂肪酸への加水分解を触媒します。
リパーゼは、トリアシルグリセロールのグリセロールと遊離脂肪酸への加水分解を触媒します。

単位の定義

1 unitは、トリアセチン(製品番号90240)を基質として、pH 7.4、40°C、1分間で、1 μmolの酢酸を加水分解する酵素量に相当します。上述のとおり、50 unitsは、pH 8.0、40°Cで、基質としてトリオレイン(製品番号62314)を使用した場合の約1 unitに相当します。

その他情報

Selective acylation and deacylation of furanose and pyranose derivativescitation; Enantioselective hydrolysis of 2-methyl 3-acetoxy esterscitation; Resolution of the diols of bicycloheptane and bicyclooctane by enzymic hydrolysiscitation; Glyceride synthesiscitation
フラノ-スやピラノ-スの誘導体の選択的なアシル化および脱アシル化, 3-アセトキシ-2-メチルのエナンチオ選択的加水分解, 酵素的加水分解によるジオ-ル、すなわちビシクロヘプタンとビシクロオクタンの分離, グリセリド合成

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

62301-VAR-F:
62301-100MG-F:
62301-5G-F:
62301-BULK-F:
62301-1G-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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H. Akita et al.
Tetrahedron Letters, 27, 5241-5241 (1986)
K. Naemura et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2337-2337 (1992)
W.J. Hennen et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4939-4939 (1988)
M.K. Tahoun et al.
Microbios. Lett., 28, 133-133 (1985)
Marco Filice et al.
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This protocol describes the regioselective deprotection of single hydroxyls in peracetylated monosaccharides and disaccharides by enzymatic or chemoenzymatic strategies. The introduction of a one-pot enzymatic step by using immobilized biocatalysts obviates the requirement to carry out tedious workups and time-consuming

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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