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Merck
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安全性情報

BCR265

ジベンゾ[a,e]フルオランテン

BCR®, certified reference material

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H14
CAS番号:
5385-75-1
分子量:
302.37
Beilstein:
2120920
MDL番号:
MFCD00215892
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329773799
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

認証

BCR®

メーカー／製品名

JRC

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1ccc-2c(c1)-c3cc4ccccc4c5cc6ccccc6c-2c35

InChI

1S/C24H14/c1-3-9-17-15(7-1)13-22-19-11-5-6-12-20(19)23-18-10-4-2-8-16(18)14-21(17)24(22)23/h1-14H

InChI Key

JHOWUOKQHJHGMU-UHFFFAOYSA-N

アナリシスノート

For more information please see:
BCR265

法的情報

BCR is a registered trademark of European Commission

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H351

注意書き

P201 - P308 + P313

危険有害性の分類

Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

BCR265-20MG:
BCR265-BULK:
BCR265-VAR:

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試験成績書（COA）

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Dibenzo[a,e]fluoranthene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 321-325 (1983-12-01)
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 6(12), 1791-1796 (1985-12-01)
In vivo binding of dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) to mouse embryo fibroblast DNA was compared with that observed previously in vitro on calf thymus DNA incubated with mouse liver microsomes. The h.p.l.c. elution patterns of the adducts formed by DBF metabolites with
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 13(4), 723-725 (1992-04-01)
Quantitative and qualitative changes in the inhibition of DNA adduct formation in the presence of increasing concentrations of norharman (NH) were investigated in vivo in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), a potent carcinogen in mice. The nuclease P1 modification
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1383-1388 (1988-08-01)
The three-dimensional distribution of nuclear DNA damage induced by dibenzo(a,e)fluoranthene (DBF), a potent carcinogen for mouse fibroblasts, has been examined. The intact supercoiled nuclear DNA obtained from nucleoids of mouse fibroblasts incubated with DBF was fractionated into loop DNA attached
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 11(2), 301-306 (1990-02-01)
The formation of DNA adducts was investigated in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), using the nuclease P1 modification of the 32P-post-labeling method. In order to separate the poorly soluble, bulky DNA adducts of this potent sarcomogenic, six-ring polycyclic aromatic
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