おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3F4, monoclonal
化学種の反応性
hamster, human
メーカー/製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2a
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... PRNP(5621)
詳細
プリオンは多種多様な哺乳類動物において多数の疾病を引き起こすと考えられており、このような疾病には畜牛の牛海綿状脳症(BSE、「狂牛病」としても知られている)、ヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)などが含まれます。これまでプリオン起源と仮定されている疾病は脳または他の神経組織の構造に変異をもたらし、これらすべての疾病は現在のところ治癒方法がなく最終的に死に至ります。仮説によれば、プリオンは感染して伝搬するにつれて構造の異常なリフォールディングを引き起こし、正常なタンパク質分子を異常な構造形態へと変化させます。現在までに知られているすべてのプリオンはアミロイドフォルド(折り畳み構造)を形成し、このフォルド内のタンパク質が重合して密に詰め込まれたベータシートの集合体となります。このようにして変異した構造は極めて安定であるとともに、感染した組織をさらに取り込むため、細胞の死と組織の損傷を引き起こします。この安定性は、プリオンが化学的、物理的エージェントによる変性に対する抵抗を意味し、このような粒子の除去や閉じ込めを困難にしています。
特異性
プリオンタンパク質、ヒト、ハムスター、ネコ科の109~112アミノ酸残基。他の哺乳類種由来のPrPとは反応しません。MAB1562は天然PrPおよび変性型PrPと反応します。固定された組織と細胞については、エピトープを再曝露させる必要があります(下の説明参照)。プロテアーゼ感受性、およびプロテアーゼ耐性の両方の形態のPrPを認識します。
免疫原
エピトープ:a.a. 109-112
アプリケーション
Anti-Prion Protein Antibody、a.a.109-112、clone 3F4は、プリオンタンパク質検出用としてELISA、IH、IH(P)、IP、WBでの使用が検証されています。
免疫組織染色(パラフィン):
前ロットの代表的な画像。 クエン酸バッファーで最適染色、pH 6.0、エピトープ修復:ヒト脳
の免疫組織染色(Kitamoto et al., 1987):
1:100-1:1,000 *以下のプロトコル参照。
以下のいずれかの手順を用いて組織を前処理することにより、固定組織のエピトープを再曝露する必要があります:
a. 室温においてギ酸で10分間(Kitamoto et al., 1987)
b. 加水分解オートクレーブ処理(Kitamoto et al., 1991)
c. 電子レンジ処理(BioGenex, San Ramon, CA)
ウェスタンブロット: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
前回のロットを1:10,000-1:100,000希釈で使用しました。
免疫沈降:(Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
前回のロットを1:10-1:100希釈で使用しました。
ELISA:(Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
1:100,000希釈の前回のロットを使用しました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
前ロットの代表的な画像。 クエン酸バッファーで最適染色、pH 6.0、エピトープ修復:ヒト脳
の免疫組織染色(Kitamoto et al., 1987):
1:100-1:1,000 *以下のプロトコル参照。
以下のいずれかの手順を用いて組織を前処理することにより、固定組織のエピトープを再曝露する必要があります:
a. 室温においてギ酸で10分間(Kitamoto et al., 1987)
b. 加水分解オートクレーブ処理(Kitamoto et al., 1991)
c. 電子レンジ処理(BioGenex, San Ramon, CA)
ウェスタンブロット: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
前回のロットを1:10,000-1:100,000希釈で使用しました。
免疫沈降:(Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
前回のロットを1:10-1:100希釈で使用しました。
ELISA:(Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
1:100,000希釈の前回のロットを使用しました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
品質
免疫組織染色(パラフィン):
プリオンタンパク質(カタログ番号:MAB1562)正常な脳における染色パターン/形態。組織をクエン酸、pH 6.0で前処理しました。この抗体を、IHC-Select Detection with HRP-DABを用いて1:500に希釈しました。免疫反応性は主としてニューロンの細胞体を染色するときに見られます。
クエン酸バッファー、pH 6.0を用いた最適染色、エピトープ修復:ヒト脳
プリオンタンパク質(カタログ番号:MAB1562)正常な脳における染色パターン/形態。組織をクエン酸、pH 6.0で前処理しました。この抗体を、IHC-Select Detection with HRP-DABを用いて1:500に希釈しました。免疫反応性は主としてニューロンの細胞体を染色するときに見られます。
クエン酸バッファー、pH 6.0を用いた最適染色、エピトープ修復:ヒト脳
ターゲットの説明
12.3 kDa
物理的形状
フォーマット:精製
保存剤は含まないPBSを含むバッファー中の精製マウスモノクロナールIgG2a。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1562:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Reference materials for the evaluation of pre-mortem variant Creutzfeldt-Jakob disease diagnostic assays.
Vox Sanguinis null
Synaptic prion protein immuno-reactivity in the rodent cerebellum.
Microscopy Research and Technique null
Sialylated and O-glycosidically linked glycans in prion protein deposits in a case of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null
Phospholipid composition of membranes directs prions down alternative aggregation pathways.
Biophysical Journal null
Brain microglia were activated in sporadic CJD but almost unchanged in fatal familial insomnia and G114V genetic CJD.
Virology Journal null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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