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Merck
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安全性情報

C-010

Supelco

Cocaethylene solution

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

別名:

Benzoylecgonine ethyl ester

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H23NO4
CAS番号:
529-38-4
分子量:
317.38
MDL番号:
MFCD00871900
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329774762
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

フォーム

liquid

特徴

SNAP-N-SPIKE®, SNAP-N-SHOOT®

包装

ampule of 1 mL

メーカー／製品名

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule A (Switzerland); estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IB (Portugal)

濃度

1.0 mg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

forensics and toxicology

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

CN1[C@@]2([H])[C@@H](C(OCC)=O)[C@@H](OC(C3=CC=CC=C3)=O)C[C@]1([H])CC2

InChI

1S/C18H23NO4/c1-3-22-18(21)16-14-10-9-13(19(14)2)11-15(16)23-17(20)12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13-16H,3,9-11H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+/m0/s1

InChI Key

NMPOSNRHZIWLLL-XUWVNRHRSA-N

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詳細

A certified Snap-N-Spike® solution suitable for use as starting material in calibrators and controls for GC/MS or LC/MS methods in clinical toxicology, forensic analysis, or urine drug testing. Cocaethylene is the ethyl ester of benzoylecgonine. This benzoylecgonine analog is formed during cocaine metabolism when ethanol is present.

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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詳細
価格

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ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

C-010-1ML:
C-010-CC:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Robert B Parker et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(2), 317-322 (2009-11-19)
Ethanol decreases the clearance of cocaine by inhibiting the hydrolysis of cocaine to benzoylecgonine and ecgonine methyl ester by carboxylesterases, and there is a large body of literature describing this interaction as it relates to the abuse of cocaine. In
P Jatlow
Therapeutic drug monitoring, 15(6), 533-536 (1993-12-01)
Consumption of ethanol during the course of cocaine binges is common, with an estimated prevalence well in excess of 50%. Cocaine abusers indicate that coingestion of ethanol may enhance and/or prolong the euphoria and reduce unpleasant side effects that may
P Fernández et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(18-19), 1743-1750 (2009-05-27)
A rapid and cleanup-free microwave-assisted extraction (MAE) method is proposed for the simultaneous extraction of six illegal drugs of abuse - cocaine, benzoylecgonine (BZE), cocaethylene (CCE), morphine, 6-monoacethylmorphine (6AM) and codeine - from human hair samples. The analytes were determined
Laura Mercolini et al.
Journal of chromatography. A, 1217(46), 7242-7248 (2010-10-12)
An original HPLC method coupled to spectrofluorimetric detection is presented for the simultaneous analysis in dried blood spots (DBS) of cocaine and two important metabolites, namely benzoylecgonine (its main metabolite) and cocaethylene (the active metabolite formed in the presence of
Ellen D Herbst et al.
Experimental and clinical psychopharmacology, 19(2), 95-104 (2011-04-06)
Ethanol alters the hepatic biotransformation of cocaine, resulting in transesterification to a novel active metabolite, cocaethylene. Because of first pass metabolism, oral drug administration might be expected to produce relatively larger concentrations of cocaethylene than would intravenous or smoked administration.
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