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Merck

Z-902

Supelco

ゾピクロン-D4 溶液

100 μg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H13ClN6O3D4
CAS番号:
分子量:
392.83
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

形状

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー/製品名

Cerilliant®

濃度

100 μg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C1C2=NC=CN=C2C(OC(N3C([2H])([2H])CN(C)CC3([2H])[2H])=O)N1C4=NC=C(Cl)C=C4

InChI

1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23(9-7-22)17(26)27-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)24(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3/i8D2,9D2

InChI Key

GBBSUAFBMRNDJC-LZMSFWOYSA-N

詳細

この内部標準は、法医学分析、臨床毒性学、尿薬物検査、または同位体希釈法を含む多くのLC/MSおよびGC/MSアプリケーションに適しています。ゾピクロンは、アモバン®およびジモバンの商品名で販売されている非ベンゾジアゼピン系催眠薬であり、不眠症治療に処方されています。

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Imovane is a registered trademark of Sanofi-Aventis
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

Z-902-1ML:4548173321523
Z-902-CC:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Christoph Zenzmaier et al.
Endocrinology, 153(11), 5546-5555 (2012-09-06)
Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors have been demonstrated to improve lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia (BPH). Because BPH is primarily driven by fibroblast-to-myofibroblast trans-differentiation, this study aimed to evaluate the potential of the PDE5 inhibitor vardenafil
S I Gamidov et al.
Urologiia (Moscow, Russia : 1999), (3)(3), 102-104 (2013-08-31)
Due to high efficiency, prompt action and low incidence of side effects, phosphodiesterase type 5 inhibitors are the drugs of first choice in the treatment of erectile dysfunction (ED). One of the most widely used drugs in this group currently
Valter Javaroni et al.
Urology, 80(4), 858-864 (2012-08-28)
To evaluate whether the response to on-demand vardenafil could be improved by its daily usage in hypertensive men with erectile dysfunction (ED) who previously did not answer to on-demand regime. Our main efficacy criterion was per patient percentage of positive
B Henriet et al.
Revue medicale de Bruxelles, 33(3), 146-152 (2012-08-16)
Recent societal evolutions have enabled more and more men to talk about erectile dysfunction (ED). There is a strong association between ED and cardiovascular disease and ED should now be considered as an early clinical evidence of vascular disorder. Inhibitors
Daniel J Mans et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 75, 153-157 (2012-12-25)
Ion mobility spectrometry was used as a rapid screening tool for the detection of acetildenafils, sildenafils and avanafil within adulterated herbal supplement matrices. Acetildenafils show a tendency for partial fragmentation during the desorption/ionization process affording two peaks in the ion

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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