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Merck

920851

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-VL285 Phenol-C2-NH2 hydrochloride

別名:

(2S,4R)-N-(2-(2-Aminoethoxy)-4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)-4-hydroxy-1-((S)-3-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)butanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, VHL protein degrader building block for PROTAC® research

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H37N5O5S · xHCl
分子量:
591.72 (free base basis)
NACRES:
NA.22

ligand

VL285 phenol

品質水準

形状

solid

反応適合性

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

amine

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1N([C@H](C(N(C2)[C@H](C(NCC3=CC=C(C=C3OCCN)C(SC=N4)=C4C)=O)C[C@H]2O)=O)C(C)C)CC5=C1C=CC=C5.Cl

アプリケーション

Protein degrader building block (S,R,S)-VL285 Phenol-C2-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand with alternative exit vector from the widely used VH032 (901490), an alkyl-chain crosslinker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

920851-VAR:
920851-50MG:
920851-BULK:


試験成績書(COA)

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Dennis L Buckley et al.
ACS chemical biology, 10(8), 1831-1837 (2015-06-13)
Small molecule-induced protein degradation is an attractive strategy for the development of chemical probes. One method for inducing targeted protein degradation involves the use of PROTACs, heterobifunctional molecules that can recruit specific E3 ligases to a desired protein of interest.
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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