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Merck
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安全性情報

901409

Sigma-Aldrich

［Ir（dF（Me）ppy）2（dtbbpy）］PF6

別名:

イリジウム（III）ビス［2-（2,4-ジフルオロフェニル）-5-メチルピリジン-N,C20］-4,40-ジ-tert-ブチル-2,20-ビピリジンヘキサフルオロホスフェート

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C42H40F10IrN4P
CAS番号:
1335047-34-1
分子量:
1013.97
UNSPSCコード:
12161600
NACRES:
NA.22

形状

solid

品質水準

100

反応適合性

core: iridium
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

光触媒活性化

450 nm

アプリケーション

［Ir（dF（Me）ppy）2（dtbbpy）］PF6は、オレフィンのヒドロアミノ化並びに金属光レドックス触媒による脱炭酸アリール化およびビニル化を容易に促進する光触媒です。

本製品はメルクの一連のフォトリアクター：Penn PhD（Z744035）& SynLED 2.0（Z744080）などと共に使用できます。

その他情報

2級アルキルアミンを有する非活性化オレフィンの触媒分子間ヒドロアミノ化

光レドックスとニッケル触媒の融合：ビニルハロゲン化物とカルボン酸の脱炭酸クロスカップリング

アリールトリアゾールシクロメタル化リガンドを有する増強された発光性イリジウム（III）錯体

ジアリールボロン酸と光レドックス触媒亜セレン酸の組み合わせによる、炭水化物の位置選択的および立体選択的C-Hアルキル化

関連製品

製品番号
詳細
価格

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

747793

Ir[dF（CF3）ppy]2（dtbpy））PF6

804215

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

900540

Ir(dFppy)3

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

900538

Ir(p-F-ppy)3

900570

Ir[dF(t-Bu)-ppy]3

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

904694

Ir(p-CF3-ppy)3, ≥95%

905518

Ir(dFFppy)2(dtbbpy)PF6

905917

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

908568

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6, ≥95%

908703

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6, ≥95%

911607

[Ir(dFOMeppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 , ≥95%

912948

Ir[FCF3(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6

922897

[Ir(ppy)2(5,5′-Me2bpy)]PF6, ≥95%

925497

[Ir(dFOMeppy)2(dtbbpy)]PF6, ≥95%

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

901409-VAR:
901409-100MG:
901409-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCJ5323
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Strongly Blue Luminescent Cationic Iridium(III) Complexes with an Electron-Rich Ancillary Ligand: Evaluation of Their Optoelectronic and Electrochemiluminescence Properties.
Ladouceur S, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2013(30), 5329-5343 (2013)
Andrew J Musacchio et al.
Science (New York, N.Y.), 355(6326), 727-730 (2017-02-18)
The intermolecular hydroamination of unactivated alkenes with simple dialkyl amines remains an unsolved problem in organic synthesis. We report a catalytic protocol for efficient additions of cyclic and acyclic secondary alkyl amines to a wide range of alkyl olefins with
Correlating electronic structures to electrochemiluminescence of cationic Ir complexes.
Swanick KN, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 43, 19961-19964 (2013)
Adam Noble et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 624-627 (2014-12-19)
Decarboxylative cross-coupling of alkyl carboxylic acids with vinyl halides has been accomplished through the synergistic merger of photoredox and nickel catalysis. This new methodology has been successfully applied to a variety of α-oxy and α-amino acids, as well as simple
Sébastien Ladouceur et al.
Inorganic chemistry, 50(22), 11514-11526 (2011-10-04)
Herein we report the synthesis of 4-aryl-1-benzyl-1H-1,2,3-triazoles (atl), made via "Click chemistry" and their incorporation as cyclometallating ligands into new heteroleptic iridium(III) complexes containing diimine (N(^)N) ancillary ligands 2,2'-bipyridine (bpy) and 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine (dtBubpy). Depending on decoration, these complexes emit from
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