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903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

Name: [4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride
Brand: ALDRICH

別名:

(4,4′-dtbbpy)NiCl₂

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₁₈H₂₄Cl₂N₂Ni

CAS番号:

1034901-50-2

分子量:

398.00

MDL番号:

MFCD31807325

UNSPSCコード:

12352101

NACRES:

NA.22

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フォーム

powder or crystals

反応適合性

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES記法

CC(C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC=N2)=NC=C1)(C)C.Cl[Ni]Cl

InChI Key

PCWIKFRTCXESOT-UHFFFAOYSA-L

アプリケーション

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride can be used as a catalyst in:

Decarboxylative arylation of oxo acids.
Acylation of ethers.
Cross-coupling of aryl bromides with alcohols.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

903000-500MG:4548173353937
903000-BULK:
903000-VAR:

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SHBN3311

SHBL5154

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Wacharee Harnying et al.

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(17), 4765-4773 (2011-03-23)

The roles of nickel and chromium catalysts in the coupling reaction of vinyl halides and aldehydes, the so-called Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) reaction, have been studied by UV/Vis spectroscopy, electrochemical, and spectroelectrochemical methods. Electrochemical studies revealed that nickel plays the central role

Merging Photoredox and Nickel Catalysis: The Direct Synthesis of Ketones by the Decarboxylative Arylation of α-Oxo Acids.

Lingling Chu et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(27), 7929-7933 (2015-05-28)

The direct decarboxylative arylation of α-oxo acids has been achieved by synergistic visible-light-mediated photoredox and nickel catalysis. This method offers rapid entry to aryl and alkyl ketone architectures from simple α-oxo acid precursors via an acyl radical intermediate. Significant substrate

Photocatalytic α-Acylation of Ethers

Sun Z, et al.

Organic Letters, 19, 3727-3730 (2017)

Effects of Molecular Oxygen, Solvent, and Light on Iridium-Photoredox/Nickel Dual-Catalyzed Cross-Coupling Reactions.

Martins S Oderinde et al.

The Journal of organic chemistry, 80(15), 7642-7651 (2015-07-04)

In order to achieve reproducibility during iridium-photoredox and nickel dual-catalyzed sp(3)-sp(2) carbon-carbon bond-forming reactions, we investigated the role that molecular oxygen (O2), solvent and light-source (CF lamp or blue LED) play in a variety of Ir-photoredox mediated transformations. The presence

Aryl Ketones as Single-Electron-Transfer Photoredox Catalysts in Nickel-Catalyzed the Homocoupling of Aryl Halides

Masuda Y, et al.

European Journal of Organic Chemistry, 5822-5825 (2016)

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[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

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