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Merck

904937

Sigma-Aldrich

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride

≥95% anhydrous basis

別名:

(bpp)NiCl2

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H9Cl2N5Ni
CAS番号:
分子量:
340.82
UNSPSCコード:
12352101
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95% anhydrous basis

形状

powder or crystals

反応適合性

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

107.9-132.4 °C (Decomp)

アプリケーション

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride ((bpp)NiCl2) is a Ni precatalyst that can be used in Negishi alkyl-alkyl cross-coupling, reductive cross-coupling of styrenyl aziridines, and dialkyl ether formation.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

904937-250MG:
904937-VAR:
904937-BULK:


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Brian P Woods et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(16), 5688-5691 (2017-04-14)
A Ni-catalyzed reductive cross-coupling of styrenyl aziridines with aryl iodides is reported. This reaction proceeds by a stereoconvergent mechanism and is thus amenable to asymmetric catalysis using a chiral bioxazoline ligand for Ni. The process allows facile access to highly
Dialkyl Ether Formation by Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Acetals and Aryl Iodides.
Arendt KM and Doyle AG
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(34), 9876-9880 (2015)
Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Couplings of Secondary Nucleophiles with Secondary Propargylic Electrophiles at Room Temperature.
Smith SW and Fu GC
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(48), 9334-9336 (2008)
Nickel-catalyzed enantioselective reductive cross-coupling of styrenyl aziridines.
Woods BP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(16), 5688-5691 (2017)

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