コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

905917

Sigma-Aldrich

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

別名:

4,4′-Bis(t-butyl-2,2′-bipyridine]bis[5-methyl-2-(4-methyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium hexafluorophosphate, Ir(dmppy)2(dtbbpy)PF6

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C44H48F6IrN4P
CAS番号:
1607469-49-7
分子量:
970.06
UNSPSCコード:
12161600
NACRES:
NA.22

形状

powder

反応適合性

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

光触媒活性化

465 nm

SMILES記法

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CC1=CC([Ir+]([N]2=C3C=C(C)C=C2)(C4=C5C=CC(C)=C4)([N]6=C7C=C(C(C)(C)C)C=C6)([N]8=C7C=C(C(C)(C)C)C=C8)[N]9=C5C=C(C)C=C9)=C3C=C1

関連するカテゴリー

アプリケーション

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6 or Ir(dmppy)2(dtbbpy)PF6 is an iridium photoredox catalyst that facilitates a variety of transformations using visible light, including the α- and β-alkylation of aldehydes.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

その他情報

Direct β-Alkylation of Aldehydes via Photoredox Organocatalysis

Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

905917-100MG:
905917-BULK:
905917-500MG:
905917-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 8

1 of 8

Ir(p-tBu-ppy)3

Sigma-Aldrich

905100

Ir(p-tBu-ppy)3

Ir(dFppy)3

Sigma-Aldrich

900540

Ir(dFppy)3

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

Sigma-Aldrich

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

Sigma-Aldrich

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

[Ru(dmbpy)3](PF6)2 ≥95%

Sigma-Aldrich

904945

[Ru(dmbpy)3](PF6)2

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride ≥95% anhydrous basis

Sigma-Aldrich

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride

Ir[dF（CF3）ppy]2（dtbpy））PF6

Sigma-Aldrich

747793

Ir[dF（CF3）ppy]2（dtbpy））PF6

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

Sigma-Aldrich

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

Zachary C Litman et al.
Nature, 560(7718), 355-359 (2018-08-17)
Living organisms rely on simultaneous reactions catalysed by mutually compatible and selective enzymes to synthesize complex natural products and other metabolites. To combine the advantages of these biological systems with the reactivity of artificial chemical catalysts, chemists have devised sequential
Jack A Terrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(19), 6858-6861 (2014-04-24)
Direct β-alkylation of saturated aldehydes has been accomplished by synergistically combining photoredox catalysis and organocatalysis. Photon-induced enamine oxidation provides an activated β-enaminyl radical intermediate, which readily combines with a wide range of Michael acceptors to produce β-alkyl aldehydes in a
Direct β -alkylation of aldehydes via photoredox organocatalysis.
Terrett JA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(19), 6858-6861 (2014)
Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins.
Capacci AG, et al.
Nature Chemistry, 9(11), 1073-1073 (2017)
Andrew G Capacci et al.
Nature chemistry, 9(11), 1073-1077 (2017-10-25)
Although the α-alkylation of ketones has already been established, the analogous reaction using aldehyde substrates has proven surprisingly elusive. Despite the structural similarities between the two classes of compounds, the sensitivity and unique reactivity of the aldehyde functionality has typically

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）