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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H8O
CAS番号:
分子量:
120.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.522 (lit.)
密度
0.978 g/mL at 25 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
C=COc1ccccc1
InChI
1S/C8H8O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2
InChI Key
NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
60.8 °F
引火点(℃)
16 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
Jan Code
771902-VAR:
771902-BULK:
771902-1G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Shihua Wang et al.
Organic letters, 13(22), 5968-5971 (2011-10-20)
Benzo[b]furans were prepared in one pot based on the addition/palladium-catalyzed C-H bond functionalization of phenols with bromoalkynes. The addition reactions of phenols to bromoalkynes generated (Z)-2-bromovinyl phenyl ethers in high yields with excellent regio- and stereoselectivity. The obtained (Z)-2-bromovinyl phenyl
Hee-Kwon Kim et al.
ACS applied materials & interfaces, 5(12), 5648-5658 (2013-06-19)
Novel pH-responsive assemblies (PEG-lipid:DOPE liposomes) containing tunable and bifunctional phenyl-substituted vinyl ether (PIVE) cross-linkers were prepared. The assemblies consisted of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE), acid-cleavable poly(ethylene glycol) (PEG)-conjugated lipids, pDNA, and protamine sulfate (PS). The PIVE linkage was designed to hydrolyze under
M Isobe et al.
The Journal of toxicological sciences, 20(2), 161-164 (1995-05-01)
4-Nitrophenyl vinyl ether (NPVE) and phenyl vinyl ether (PVE) administered i.p. in mice lowered hepatic non-protein sulfhydryl (NP-SH) content, but did not elevate the serum glutamate pyruvate transaminase (GPT) activity. n-Butyl vinyl ether (BVE) showed no significant effects either on
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic
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