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Merck
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安全性情報

759317

Sigma-Aldrich

4,4,4,4′,4′,4′-Hexafluoro-DL-valine

97%

別名:

2-Amino-4,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)butyric acid, 4,4,4,5,5,5-Hexafluoro-DL-valine

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About This Item

化学式:
(CF3)2CHCH(NH2)COOH
CAS番号:
16063-80-2
分子量:
225.09
Beilstein:
2416649
EC Number:
240-207-5
MDL番号:
MFCD00014349
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
329766772
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

crystals

mp

196-217 °C

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

amine
carboxylic acid
fluoro

SMILES記法

NC(C(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(O)=O

InChI

1S/C5H5F6NO2/c6-4(7,8)2(5(9,10)11)1(12)3(13)14/h1-2H,12H2,(H,13,14)

InChI Key

KRNSHCKTGFAMPQ-UHFFFAOYSA-N

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

759317-VAR:
759317-BULK:
759317-250MG:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
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W H Vine et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(9), 1043-1047 (1981-09-01)
Gamma, gammma, gammma, gammma', gamma', gammma'-Hexafluorovaline and derivatives have been prepared and incorporated into angiotensin II by fragment condensation and solid-phase peptide synthesis. Hexafluorovaline derivatives showed general resistance toward various enzymatic digestions and the tendency to racemize extensively upon carboxyl
K H Hsieh et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1097-1100 (1987-06-01)
An improved synthesis of hexafluorovaline (Hfv) derivatives, i.e., DL-Hfv-OBzl and Boc-DL-Hfv, is described. Incorporation of hexafluorovaline into angiotensin resulted in [Sar1,Hfv8]AII and [Sar1,D-Hfv8]AII. At the nanogram/milliliter dose range, the L congener was 20-100 times more active as either angiotensin agonist

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