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Merck

91917

Sigma-Aldrich

5,5,5-トリフルオロ-DL-ロイシン

≥98.0% (sum of isomers, HPLC)

別名:

(±)-2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)ペンタン酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H10F3NO2
CAS番号:
分子量:
185.14
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥98.0% (sum of isomers, HPLC)

フォーム

crystals

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

CC(CC(N)C(O)=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H10F3NO2/c1-3(6(7,8)9)2-4(10)5(11)12/h3-4H,2,10H2,1H3,(H,11,12)

InChI Key

XFGVJLGVINCWDP-UHFFFAOYSA-N

詳細

5,5,5-トリフルオロ-DL-ロイシンは、トリフルオロロイシンとしても知られるL-ロイシンアミノ酸類似体であり、高度にフッ素化されたペプチドを合成するためによく使用されます。

アプリケーション

5,5,5-トリフルオロロイシンは、コイルドコイルペプチドに組み込まれてこれらの熱安定性を改善できます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

91917-BULK-F:
91917-500G-F:
91917-500MG-F:
91917-VAR-F:


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A Niemz et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(30), 7407-7413 (2001-07-27)
We have investigated the effect of trifluoroleucine substitution on the membrane-binding and tetramerization behavior of melittin. Analogues were synthesized in which Leu 9, Leu 13, and all four intrinsic leucine residues of melittin were replaced by 5,5,5-trifluoroleucine. Both the mono-
C A Stella et al.
Molecular & general genetics : MGG, 262(2), 332-341 (1999-10-12)
Leucine uptake by Saccharomyces cerevisiae is mediated by three transport systems, the general amino acid transport system (GAP), encoded by GAP1, and two group-specific systems (S1 and S2), which also transport isoleucine and valine. A new mutant defective in both
E Casalone et al.
Research in microbiology, 148(7), 613-623 (1998-10-10)
Eighteen mutants resistant to 5',5',5'-trifluoroleucine (TFL), a leucine analog, were isolated in Saccharomyces cerevisiae strains YNN281 and YNN282. The mutants were characterized genetically and clustered in two groups, one comprising all the dominant (TFL1) and the other one all the
B Bendoni et al.
FEMS microbiology letters, 180(2), 229-233 (1999-11-11)
The resistance to 5,5,5-trifluoro-DL-leucine, encoded by the dominant allele LEU4-1, was used as a selectable marker to transform laboratory and natural Saccharomyces cerevisiae strains by the lithium acetate procedure. Results of transformation of S. cerevisiae laboratory and wine natural strains
Tatyana Panchenko et al.
Biotechnology and bioengineering, 94(5), 921-930 (2006-03-21)
Varied levels of fluorinated amino acid have been introduced biosynthetically to test the functional limits of global substitution on enzymatic activity and stability. Replacement of all the leucine (LEU) residues in the enzyme chloramphenicol acetyltransferase (CAT) with the analog, 5',5',5'-trifluoroleucine

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