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Merck

734527

Sigma-Aldrich

テトラキス(ピリジン)銅(II)トリフラート

95%

別名:

[Cu(OTf)2(py)4], Cu(ピリジン)4(OTf)2, テトラキス(ピリジン)銅(II) ビス(トリフルオロメタンスルホナート)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H20CuF6N4O6S2
CAS番号:
分子量:
678.08
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

形状

crystals

反応適合性

core: copper
reagent type: catalyst

mp

190-194 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

c1ccncc1.c2ccncc2.c3ccncc3.c4ccncc4.FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/4C5H5N.2CHF3O3S.Cu/c4*1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h4*1-5H;2*(H,5,6,7);/q;;;;;;+2/p-2

InChI Key

DOUMBTAZXRQKGF-UHFFFAOYSA-L

関連するカテゴリー

アプリケーション

テトラキス(ピリジン)銅(II)トリフラートは、次の反応の触媒として使用できます。
  • アリルカルバマートおよびスチレン分子間および分子内アジリジン化。
  • 放射性トレーサーとして使用できるフルオロアレーンを発生させるためのアリールボロン酸エステルの18F-フッ素付加。
  • 放射性臭素付加医薬品の調製に使用できる放射性臭化物イオンを用いたアリールホウ素の求核性放射性臭素付加。

テトラキス(ピリジン)銅 (II) トリフラート [Cu(OTf)2(py)4] は一般的な銅ベースの触媒です。通常、銅が媒介する芳香環およびヘテロ環の放射性フッ化処理の触媒として使用されます。また、2-アミノ-N,N-ジアルキルベンズアミドの C(sp3)-H を官能基付加/環化し、2,3-二置換-4(3H)-キナゾリノンの合成にも用いられます。

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

734527-1G:4548173924397
734527-250MG:4548173924403
734527-VAR:
734527-BULK:


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Preparation of No?Carrier?Added 6?[18F] Fluoro?l?tryptophan via Cu?Mediated Radiofluorination.
Schafer D, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(27), 4621-4628 (2016)
Copper-catalyzed alkene aziridination with N-tosyloxycarbamates
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Copper-catalyzed C?H functionalization reactions: Efficient synthesis of heterocycles.
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Chemical Reviews, 115(3), 1622-1651 (2014)
Copper-mediated nucleophilic radiobromination of aryl boron precursors: Convenient preparation of a radiobrominated PARP-1 inhibitor
Zhou D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(20), 1963-1967 (2018)
Synthesis of Cu-catalysed quinazolinones using a C sp3?H functionalisation/cyclisation strategy.
Gholap A V, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(34), 7140-7146 (2017)

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