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(R)-SEGPHOS^®

≥94%

• 別名: (R)-(+)-5,5′-ビス(ジフェニルホスフィノ)-4,4′-ビ-1,3-ベンゾジオキソール, [4(R)-(4,4′-ビ-1,3-ベンゾジオキソール)-5,5′-ジイル]ビス[ジフェニルホスフィン]
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₈H₂₈O₄P₂
• CAS番号: 244261-66-3
• 分子量: 610.57
• MDL番号: MFCD09753005
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 329761491
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥94%
• 形状: powder
• 光学活性: [α]20/D +11°, c = 0.5 in chloroform
• mp: 168-172 °C
• SMILES記法: C1Oc2ccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c(c2O1)-c5c6OCOc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8
• InChI: 1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
• InChI Key: RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

不斉反応用の高砂配位子および複合体

以下に用いる触媒配位子です。

• ニッケル触媒によるケトンのクロロアレーンとの不斉α-アリール化およびヘテロアリール化
• オレフィン異性化／Rhが触媒するエニンのエナンチオ選択的分子内アルダーエネ反応を介する、ジヒドロベンゾフランとジヒドロナフトフランのエナンチオ選択的合成
• 金が触媒する立体選択的分子内ヒドロアリール化による、軸キラルなビアリール化合物の調製
• ルテニウム錯体を触媒とするシリルブタジエンへのアルコールおよびアルデヒドの不斉付加によるキラルなシリル化ホモアリルアルコールおよびジオールの調製
• ブレンステッド酸とパラジウムBINAP錯体が触媒する、アルデヒドを用いたインドールの逐次縮合不斉水素化による、キラルな3-アルキル‐置換インドリンの調製
• ロジウムが触媒する、1,6-ジインまたは1,6-エニンによる1,3-ジカルボニル化合物の不斉形式オレフィン化または付加環化反応

法的情報

本製品は、高砂工業株式会社と共同で、研究用として販売しています。JP登録番号3148136

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable