693006

(S)-SEGPHOS^®

≥94%

• 別名: (S)-(−)-5,5′-ビス(ジフェニルホスフィノ)-4,4′-ビ-1,3-ベンゾジオキソール
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₈H₂₈O₄P₂
• CAS番号: 210169-54-3
• 分子量: 610.57
• MDL番号: MFCD09753005
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 329761551
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥94%
• 形状: solid
• 光学活性: [α]20/D -11°, c = 0.5 in chloroform
• mp: 231-235 °C
• 官能基: phosphine
• InChI: 1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
• InChI Key: RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

以下に用いるキラルなビアリルビスホスフィン触媒配位子です。

• ロジウムが触媒する、1,6-ジインまたは1,6-エニンによる1,3-ジカルボニル化合物の不斉形式オレフィン化または付加環化反応
• アルコールまたはアルデヒドを用いたIr‐触媒によるアリルアセテートの立体選択的水素移動型クロチル化を介した、ホモアリルアルコールの立体選択的調製
• ナフタレンプロピオン酸誘導体を用いたロジウム触媒によるジインの[2+2+2]付加環化を介した、軸不斉アリールナフタレン誘導体の位置選択的かつ立体選択的調製
• イリジウム触媒によるα-アミノ-β-ケトエステル塩酸塩のジアステレオ選択的かつエナンチオ選択的水素化
• 1,3-ジエンとアルケンによるニッケル触媒性脱窒素環化を介した、ジヒドロイソキノリノンの調製
• 末端アルキンを用いたアレニルアルデヒドのRh触媒エナンチオ選択的アルキニル化環化を介した、インダノール誘導体の立体選択的調製

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

法的情報

本製品は、高砂工業株式会社と共同で、研究用として販売しています。JP登録番号3148136

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable