おすすめの製品
アッセイ
97%
フォーム
solid
屈折率
n20/D 1.4680-1.4730
mp
34-38 °C (lit.)
官能基
ester
SMILES記法
O=C1CCCCCCCCCCCCCCCO1
InChI
1S/C16H30O2/c17-16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-18-16/h1-15H2
InChI Key
LOKPJYNMYCVCRM-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
詳細
16-Hexadecanolide (HDL) is a 7-membered lactone. It can be synthesized from 16-hydroxyhexadecanoic acid ethyl ester. HDL undergoes enzymatic ring-opening polymerization in the presence of lipases to afford the corresponding polymers.
アプリケーション
16-Hexadecanolide may be used as a starting reagent in the synthesis of caeliferin A 16:0.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
540757-50G:
540757-VAR:
540757-BULK:
540757-10G:
この製品を見ている人はこちらもチェック
A Facile and Efficient Synthesis of Caeliferin a 16: 0.
Peng C, et al.
Chemistry of Natural Compounds, 2(52), 199-201 (2016)
Lactone synthesis from 16-hydroxyhexadecanoic acid ethyl ester in organic solvents catalyzed with polyethylene glycol-modified lipase.
Kodera Y, et al.
Journal of Biotechnology, 31(2), 219-224 (1993)
Lipase-catalyzed ring-opening polymerization of 16-hexadecanolide.
Namekawa S, et al.
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences, 74(4), 65-68 (1998)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)