コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

529249

Sigma-Aldrich

2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウム塩化物

for peptide synthesis

別名:

2-クロロ-4,5-ジヒドロ-1,3-ジメチル-1H-イミダゾリウムクロリド, DMC

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H10Cl2N2
CAS番号:
37091-73-9
分子量:
169.05
MDL番号:
MFCD09039290
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24877665
NACRES:
NA.22

product name

2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウム塩化物,

形状

crystalline

品質水準

100

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

mp

133-140 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

chloro

SMILES記法

[Cl-].CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.ClH/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;/h3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

AEBBXVHGVADBHA-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

以下の合成に用いる試薬です。
分岐型オリゴサッカライドの合成での中間体である標識グルコース
蛍光化学センサー
アルギニンメチルトランスフェラーゼ1に関係する共活性化因子のインヒビターである1,2-ジアミン類
アロステリックグルコキナーゼ活性化因子

以下の合成に用いる反応剤です。
第一級アミン由来の有機アジド

アザHenry反応に用いる試薬
マクロビラシンA、シクロビラシンB1の全合成および環状シランの合成に用いられる活性化剤です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

529249-100G:
529249-BULK:
529249-5G:
529249-25G:
529249-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ1285
MKCL7428
MKCK3746
MKBP8012V
MKBP1277V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Journal of Organometallic Chemistry, 686, 175-182 (2003)
Ken Qin et al.
Bioorganic chemistry, 94, 103391-103391 (2019-11-26)
Thermostability of monoclonal antibodies (mAbs) and antibody-drug conjugates (ADCs), as a critical property of biotherapeutics, is important for their physicochemical processes, pharmacodynamics, and pharmacokinetics. Fc glycosylation of mAbs plays a crucial role in antibody functions including thermostability, however, due to
Alois Fürstner et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(43), 13132-13142 (2003-10-23)
The first total synthesis of the antivirally active glycolipid cycloviracin B(1) (1) is described. The approach is based on a two-directional synthesis strategy which constructs the C(2)()-symmetrical macrodiolide core of the target by an efficient template-directed macrodilactonization reaction promoted by
Yanzi Gou et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 51(12), 2588-2597 (2013-06-14)
Synthetic glycopolymers are important natural oligosaccharides mimics for many biological applications. To develop glycopolymeric drugs and therapeutic agents, factors that control the receptor-ligand interaction need to be investigated. A library of well-defined glycopolymers has been prepared by the combination of
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4509-4515 (2004-06-19)
The C(2)-symmetric macrodiolide core 2 of an antiviral agent, macroviracin A (1), was constructed in a single step by the intermolecular macrodimerization of C(22)-hydroxy carboxylic acid 3 with 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride and DMAP in the presence of sodium hydride (NaH). The
関連する文献をすべて表示

資料

Imidazolium Derived Reagents

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）