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Merck

529249

Sigma-Aldrich

2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウム塩化物

別名:

2-クロロ-4,5-ジヒドロ-1,3-ジメチル-1H-イミダゾリウムクロリド, DMC

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H10Cl2N2
CAS番号:
分子量:
169.05
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

crystalline

品質水準

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

mp

133-140 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

[Cl-].CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.ClH/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;/h3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

AEBBXVHGVADBHA-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

以下の合成に用いる試薬です。
分岐型オリゴサッカライドの合成での中間体である標識グルコース
蛍光化学センサー
アルギニンメチルトランスフェラーゼ1に関係する共活性化因子のインヒビターである1,2-ジアミン類
アロステリックグルコキナーゼ活性化因子

以下の合成に用いる反応剤です。
第一級アミン由来の有機アジド

アザHenry反応に用いる試薬
マクロビラシンA、シクロビラシンB1の全合成および環状シランの合成に用いられる活性化剤です。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of Organometallic Chemistry, 686, 175-182 (2003)
Ken Qin et al.
Bioorganic chemistry, 94, 103391-103391 (2019-11-26)
Thermostability of monoclonal antibodies (mAbs) and antibody-drug conjugates (ADCs), as a critical property of biotherapeutics, is important for their physicochemical processes, pharmacodynamics, and pharmacokinetics. Fc glycosylation of mAbs plays a crucial role in antibody functions including thermostability, however, due to
Alois Fürstner et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(43), 13132-13142 (2003-10-23)
The first total synthesis of the antivirally active glycolipid cycloviracin B(1) (1) is described. The approach is based on a two-directional synthesis strategy which constructs the C(2)()-symmetrical macrodiolide core of the target by an efficient template-directed macrodilactonization reaction promoted by
Yanzi Gou et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 51(12), 2588-2597 (2013-06-14)
Synthetic glycopolymers are important natural oligosaccharides mimics for many biological applications. To develop glycopolymeric drugs and therapeutic agents, factors that control the receptor-ligand interaction need to be investigated. A library of well-defined glycopolymers has been prepared by the combination of
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4509-4515 (2004-06-19)
The C(2)-symmetric macrodiolide core 2 of an antiviral agent, macroviracin A (1), was constructed in a single step by the intermolecular macrodimerization of C(22)-hydroxy carboxylic acid 3 with 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride and DMAP in the presence of sodium hydride (NaH). The

資料

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

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