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Merck
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資料

安全性情報

375217

Sigma-Aldrich

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン

97%

別名:

2,4-Dimethoxy-6-chloro-1,3,5-triazine, 2,4-Dimethoxy-6-chloro-s-triazine, 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine, 2-Chloro-4,6-dimethoxy-s-triazine, 4,6-Dimethoxy-2-chloro-s-triazine, 6-Chloro-2,4-dimethoxy-s-triazine, CDMT, Chlorodimethoxytriazine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H6ClN3O2
CAS番号:
3140-73-6
分子量:
175.57
Beilstein:
148988
EC Number:
221-541-0
MDL番号:
MFCD00075607
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24863373
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

mp

71-74 °C (lit.)

SMILES記法

COc1nc(Cl)nc(OC)n1

InChI

1S/C5H6ClN3O2/c1-10-4-7-3(6)8-5(9-4)11-2/h1-2H3

InChI Key

GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンは安定でありながら反応性の高い、ペプチドカップリング剤です。ペプチド精製のための便利なカップリング試薬として報告されています。2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンの触媒するアミド生成反応について報告があります。2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンのキログラム単位での調製手順について報告があります。

アプリケーション

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンは以下のような研究に用いられることがあります。
  • アフィニティー標識モジュラー法によるストレプトアビジンの特異的標識。
  • 2-ヒドロキシ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンとの反応によるビス（4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル）エーテルの調製。
  • 様々な三級アミンとの反応を経由した 2-（4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジニル）トリアルキルアンモニウム塩の調製。
  • THF 中 N-メチルモルフォリンとのカップリングを経由した 4-（4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル）-4-メチルモルフォリンクロリドの生成。
安定で反応性の高いペプチドカップリング剤です。

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314,H317,H411

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

375217-1G:
375217-VAR:
375217-BULK:
375217-25G:
375217-5G:

試験成績書（COA）

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Munetaka Kunishima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 61(8), 882-886 (2013-08-02)
Effect of the basic property of reactants (tertiary amine catalysts, a substrate amine, and acid neutralizers) on catalytic dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine by using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT) was studied. The reaction yield was affected by the acid-base
An improved procedure for the large scale preparation of 2-chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine.
Cronin JS, et al.
Synthetic Communications, 26(!8), 3491-3494 (1996)
2-Chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine. A new coupling reagent for peptide synthesis.
Kaminski ZJ.
Synthesis, 10, 917-920 (1987)
Konrad Jastrzabek et al.
Chemistry & biodiversity, 10(5), 952-961 (2013-05-18)
Bis(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) ether (4) was prepared by treatment of 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine with 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine in 61% yield. Ether 4, isoelectronic with pyrocarbonates, was found capable to activate carboxylic acids in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) to yield, under mild reaction conditions, superactive triazine
Munetaka Kunishima et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(49), 15856-15867 (2012-10-13)
The reaction of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT) with various nitrogen-containing compounds, particularly tertiary amines (tert-amines), has been studied for the preparation of 2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazinyl)trialkylammonium salts [DMT-Am(s)]. DMT-Ams derived from aliphatic tert-amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine
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