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384003

2-ブロモ-5-メトキシ安息香酸

Name: 2-ブロモ-5-メトキシ安息香酸
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

化学式:

BrC₆H₃(OCH₃)CO₂H

CAS番号:

22921-68-2

分子量:

231.04

EC Number:

245-329-2

MDL番号:

MFCD00020214

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24863642

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

98%

形状

solid

mp

157-159 °C (lit.)

官能基

bromo
carboxylic acid

SMILES記法

COc1ccc(Br)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChI Key

ODHJOROUCITYNF-UHFFFAOYSA-N

詳細

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is a benzoic acid derivative. Synthesis of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid and its characterization by HNMR has been reported.

アプリケーション

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is suitable for use in the syntheses of urolithin derivatives. It may be used in the synthesis of the following:

substituted aminobenzacridines
8-chloro-2-methoxydibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one and its 3-methoxy derivative
isoindolinone derivatives

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

384003-VAR:
384003-BULK:
384003-5G:

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Pomegranate ellagitannin-derived compounds exhibit antiproliferative and antiaromatase activity in breast cancer cells in vitro.

Lynn S Adams et al.

Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(1), 108-113 (2010-01-07)

Estrogen stimulates the proliferation of breast cancer cells and the growth of estrogen-responsive tumors. The aromatase enzyme, which converts androgen to estrogen, plays a key role in breast carcinogenesis. The pomegranate fruit, a rich source of ellagitannins (ET), has attracted

Design, synthesis and biological evaluation of the novel isoindolinone derivatives.

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Potential metabolites of clorotepin: 2-and 3-hydroxy derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepin and their methyl ethers.

Sindelar, K., et al.

Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 39(12), 3548-3559 (1974)

Synthesis of substituted aminobenzacridines.

G B BACHMAN et al.

Journal of the American Chemical Society, 68, 1599-1602 (1946-08-01)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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