コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

117714

Sigma-Aldrich

3-メトキシ安息香酸

ReagentPlus®, 99%

別名:

m-アニス酸, m-メチルサリチル酸

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

化学式:
CH3OC6H4CO2H
CAS番号:
586-38-9
分子量:
152.15
Beilstein:
508838
EC Number:
209-574-9
MDL番号:
MFCD00002499
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24847342
NACRES:
NA.22

品質水準

100

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

99%

bp

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

mp

105-107 °C (lit.)

溶解性

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES記法

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

InChI Key

XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

3-メトキシ安息香酸は、天然産物の合成における重要な中間体です。

アプリケーション

3-メトキシ安息香酸は、ユーロピウム(III)およびガドリニウム(III)の3-メトキシ安息香酸の合成と特性把握に使用されました。メチルエステルへの芳香族カルボン酸の変換と、水素化ホウ素ナトリウム-THF-メタノール系を使用した対応する第一級アルコールへの還元に使用されました。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

117714-1G:
117714-10KG:
117714-VAR:
117714-BULK:
117714-25G:
117714-100G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBF3336V
06929HE
06210PE
08317BE
10612TD

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 7

1 of 7

4′-Aminoacetophenone for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00273

4′-Aminoacetophenone

硫酸ナトリウム ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granular

Sigma-Aldrich

239313

硫酸ナトリウム

3-Methylbenzoic acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21902

3-Methylbenzoic acid

3-ブロモ安息香酸 98%

Sigma-Aldrich

186295

3-ブロモ安息香酸

ベンゾ[a]フルオレノン BCR®, certified reference material

BCR342

ベンゾ[a]フルオレノン

3-メトキシベンゾイルクロリド 99%

Sigma-Aldrich

230243

3-メトキシベンゾイルクロリド

4-ニトロ安息香酸 98%

Sigma-Aldrich

461091

4-ニトロ安息香酸

Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state compounds of europium (III) and gadolinium (III) 3-methoxybenzoate.
Dametto PR, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 97(2), 765-768 (2009)
Sodium borohydride reduction of aromatic carboxylic acids via methyl esters.
Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
N Dodoff et al.
Journal of inorganic biochemistry, 54(3), 221-233 (1994-05-15)
The complexes [Pt(bah)2X2], [Pt(NH3)(bah)Cl2].0.5H2O, [Pt(mbah)2X2], and [Pt(NH3)(mbah)Cl2] (bah = benzoic acid hydrazide, mbah = 3-methoxybenzoic acid hydrazide; X = Cl, Br, I) have been prepared and characterized by elemental analysis, electric conductivity, IR, 1H NMR, and electronic spectra. A cis-square
K A DeWeerd et al.
Applied and environmental microbiology, 54(5), 1237-1242 (1988-05-01)
O-methyl substituents of aromatic compounds can provide C1 growth substrates for facultative and strict anaerobic bacteria isolated from diverse environments. The mechanism of the bioconversion of methoxylated benzoic acids to the hydroxylated derivatives was investigated with a model substrate and
Thi-Huu Nguyen et al.
Organic letters, 7(12), 2445-2448 (2005-06-04)
[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）