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Merck

320129

Sigma-Aldrich

アセチルクロリド

reagent grade, 98%

別名:

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

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About This Item

化学式:
CH3COCl
CAS番号:
分子量:
78.50
Beilstein:
605303
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

reagent grade

品質水準

蒸気密度

2.7 (vs air)

蒸気圧

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

アッセイ

98%

形状

liquid

自己発火温度

1353 °F

expl. lim.

19 %

屈折率

n20/D 1.389 (lit.)

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

密度

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

InChI Key

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

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詳細

塩化アセチルは、デカリンおよび三塩化アルミニウムと反応して三環系エノールエーテルを生成します。Zn粉末および塩化銅の存在下、エーテル中でのジブロモメタンまたはジヨードメタンによるアルケンのシクロプロパン化を促進します。塩化アセチルは、イオン性液体である塩化1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム中で、MCl3(M = AlまたはFe)存在下におけるベンゼンとのフリーデル・クラフツ反応により、塩化アセチルのMCl3付加物、アセチリウムイオン[CH3CO]+[MCl4]-、およびアセトフェノンのMCl3付加物を生成します。

アプリケーション

  • Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.:この研究では、アセチルクロリドを試薬として使用するシステインのチアゾリジン誘導体の合成および評価について議論しており、医薬品中間体の開発におけるその重要性が示されています。(Amino et al., 2016)。
  • New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.:この研究では、新しいURJC-1材料を導入し、その安定性および触媒特性に注目しています。アセチルクロリドは合成プロセスにおいて極めて重要であり、材料科学および触媒におけるその役割が示されています。(Leo et al., 2016)。

ピクトグラム

FlameCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

41.0 °F - closed cup

引火点(℃)

5 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

320129-1KG:
320129-VAR:
320129-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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資料

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

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